1,3,4-𫫇二唑

1,3,4-𫫇二唑是一种含氮和氧的杂环化合物，是𫫇二唑的四种异构体之一。^[1][2]

1,3,4-𫫇二唑
IUPAC名 1,3,4-Oxadiazole 1,3,4-𫫇二唑
识别
CAS号	288-99-3
PubChem	97428
ChemSpider	87937
SMILES	C1=NN=CO1
性质
化学式	C2H2N2O
摩尔质量	70.05 g·mol−1
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

衍生物

1,3,4-𫫇二唑本身在有机化学中并不常用，但它的许多衍生物很重要。例如，拉替拉韦是一种含有1,3,4-𫫇二唑环的HIV药物。其他含有1,3,4-𫫇二唑环的药物包括酚二唑、齐泊腾坦和硫达唑嗪。

1,3,4-𫫇二唑衍生物可以通过多种方式合成。^[3]一种途径是在醛存在下氧化四唑。^[4]类似地，四唑与酰氯反应生成𫫇二唑。^[5]这两种方法都涉及N₂的释放。

参见

• 呋咱（1,2,5-𫫇二唑）

参考资料

1. PubChem. 1,3,4-Oxadiazole. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine. [2019-07-22]. （原始内容存档于2023-05-12） （英语）.
2. Bala, Suman; Kamboj, Sunil; Kajal, Anu; Saini, Vipin; Prasad, Deo Nanadan. 1,3,4-Oxadiazole Derivatives: Synthesis, Characterization, Antimicrobial Potential, and Computational Studies. BioMed Research International. 2014, 2014: 172791. PMC 4131560 . PMID 25147788. doi:10.1155/2014/172791 .
3. 1,3,4-Oxadiazole synthesis. www.organic-chemistry.org. [2018-11-11]. （原始内容存档于2023-05-17）.
4. Wang, Liang; Cao, Jing; Chen, Qun; He, Mingyang. One-Pot Synthesis of 2,5-Diaryl 1,3,4-Oxadiazoles via Di-tert-butyl Peroxide Promoted Acylation of Aryl Tetrazoles with Aldehydes. The Journal of Organic Chemistry. 2015-04-17, 80 (9): 4743–4748. PMID 25860162. doi:10.1021/acs.joc.5b00207.
5. Wong, Michael Y.; Krotkus, Simonas; Copley, Graeme; Li, Wenbo; Murawski, Caroline; Hall, David; Hedley, Gordon J.; Jaricot, Marie; Cordes, David B.; Slawin, Alexandra M. Z.; Olivier, Yoann; Beljonne, David; Muccioli, Luca; Moral, Monica; Sancho-Garcia, Juan-Carlos; Gather, Malte C.; Samuel, Ifor D. W.; Zysman-Colman, Eli. Deep-Blue Oxadiazole-Containing Thermally Activated Delayed Fluorescence Emitters for Organic Light-Emitting Diodes. ACS Applied Materials & Interfaces. 2018-09-07, 10 (39): 33360–33372. PMID 30192504. doi:10.1021/acsami.8b11136. hdl:10023/18433 .