From Wikipedia, the free encyclopedia
Ketamin (tiếng Anh: Ketamine), trong tiếng Việt còn được gọi tắt là ke, là một loại thuốc được sử dụng chủ yếu để bắt đầu và duy trì gây mê[17]. Chất này được bán dưới nhãn hiệu Ketalar và một số tên khác. Nó gây ra một tình trạng giống như trạng thái giống như bị thôi miên, làm giảm đau, an thần, và mất trí nhớ[18]. Các tác dụng khác bao gồm giảm cơn đau mãn tính và an thần trong hồi sức cấp cứu.[19][20] Các chức năng tim, khả năng hô hấp và thở máy nói chung vẫn hoạt động khi dùng thuốc này[18]. Các hiệu ứng thường bắt đầu trong vòng năm phút khi được tiêm và kéo dài đến 25 phút.[17][21]
 | |
| Dữ liệu lâm sàng | |
|---|---|
| Tên thương mại | Ketalar, others |
| Đồng nghĩa | CI-581; CL-369; CM-52372-2[1] |
| AHFS/Drugs.com | Thông tin thuốc cho người dùng |
| Giấy phép | |
| Danh mục cho thai kỳ |
|
| Nguy cơ gây nghiện | Low–moderate[2] |
| Dược đồ sử dụng | IV, IM, IT,[3] insufflation, by mouth, sublingual, SC, epidural,[4] intraosseous, intranasal, topical, transdermal[5][6] |
| Nhóm thuốc | NMDA receptor antagonists; General anesthetics; Dissociative hallucinogens; Analgesics; Antidepressants |
| Mã ATC |
|
| Tình trạng pháp lý | |
| Tình trạng pháp lý |
|
| Dữ liệu dược động học | |
| Sinh khả dụng | • Intravenous: 100%[5] • Intramuscular: 93%[5] • Subcutaneous: high[7] • Epidural: 77%[8] • Intranasal: 25–50%[5][9] • Sublingual: 30%[5] • Rectal: 30%[10] • By mouth: 16–24%[8][11] |
| Liên kết protein huyết tương | 12–47% (low)[8][9][12] |
| Chuyển hóa dược phẩm | Gan (N-demethylation):[5][13] • Major: CYP3A4 • Minor: CYP2B6, CYP2C9 |
| Chất chuyển hóa | • Norketamine • Dehydronorketamine • Hydroxynorketamine • Conjugates[14] |
| Bắt đầu tác dụng | • Intravenous: seconds[9] • Intramuscular: 1–5 min[9][15] • Subcutaneous: 15–30 min[15] • Insufflation: 5–10 min[9] • By mouth: 15–30 min[9][15] |
| Chu kỳ bán rã sinh học | • Ketamine: 2.5–3 hours[5][9] • Norketamine: 12 hours[15] |
| Thời gian hoạt động | • Intramuscular: 0.5–2 hours[15] • Insufflation: 45–60 min[9] • By mouth: 1–6+ hours[9][15] |
| Bài tiết | • Urine: 91%[5] • Feces: 1–3%[5] |
| Các định danh | |
Tên IUPAC
| |
| Số đăng ký CAS |
|
| PubChem CID | |
| IUPHAR/BPS | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| Định danh thành phần duy nhất | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ECHA InfoCard | 100.027.095 |
| Dữ liệu hóa lý | |
| Công thức hóa học | C13H16ClNO |
| Khối lượng phân tử | 237.725 g/mol |
| Mẫu 3D (Jmol) | |
| Thủ đối tính hóa học | Racemic mixture:[9] • Esketamine (S(+)-isomer) • Arketamine (R(−)-isomer) |
| Điểm nóng chảy | 258 đến 261 °C (496 đến 502 °F) |
SMILES
| |
Định danh hóa học quốc tế
| |
| (kiểm chứng) | |
Các phản ứng phụ thường gặp bao gồm các phản ứng tâm lý khi thuốc hết tác dụng.[22] Những phản ứng này có thể bao gồm kích động, nhầm lẫn hoặc ảo giác[17][22][23]. Cao huyết áp và chứng run cơ là hiệu ứng phụ xảy ra tương đối phổ biến, trong khi huyết áp thấp và giảm nhịp thở ít phổ biến hơn[17][23]. Sự co thắt thanh quản hiếm khi xảy ra.[17] Ketamine đã được phân loại như một chất đối kháng thụ thể NMDA nhưng cơ chế của nó chưa được hiểu rõ tính đến năm 2017.[24]
Ketamine được phát hiện vào năm 1962, lần đầu tiên được thử nghiệm trên người vào năm 1964, và được chấp nhận sử dụng ở Mỹ vào năm 1970.[21][25] Ngay sau khi Hoa Kỳ chấp thuận nó đã được sử dụng rộng rãi cho gây tê phẫu thuật trong Chiến tranh Việt Nam, vì sự an toàn của nó.[25] Ketamin nằm trong Danh mục Thuốc thiết yếu của Tổ chức Y tế Thế giới, gồm các thuốc hiệu quả nhất và an toàn nhất trong một hệ thống y tế.[26] Nó được bán đại trà như một loại thuốc gốc.[17] Chi phí bán buôn ketamin ở các nước đang phát triển từ 0.84 đến 3.22 USD cho mỗi lọ.[27] Ketamine cũng được sử dụng làm thuốc giải trí do hiệu ứng tạo ảo giác của nó.[28]
 | Xin hãy đóng góp cho bài viết này bằng cách phát triển nó. Nếu bài viết đã được phát triển, hãy gỡ bản mẫu này. Thông tin thêm có thể được tìm thấy tại trang thảo luận. |
Tại Việt Nam, Ketamine được coi là một dạng ma túy tổng hợp bị cấm sản xuất, buôn bán, vận chuyển, tàng trữ và sử dụng.
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.
