![cover image](https://wikiwandv2-19431.kxcdn.com/_next/image?url=https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/5/5b/Pomalidomide_enantiomers.svg/langvi-640px-Pomalidomide_enantiomers.svg.png&w=640&q=50)
Pomalidomide
From Wikipedia, the free encyclopedia
Pomalidomide (INN; được bán dưới dạng Pomalyst ở Mỹ [2] và Imnovid ở EU và Nga) là một dẫn xuất của thalidomide được Celgene bán trên thị trường. Nó chống tạo mạch và cũng hoạt động như một bộ điều hòa miễn dịch.
Thông tin Nhanh Dữ liệu lâm sàng, Tên thương mại ...
![]() | |
Dữ liệu lâm sàng | |
---|---|
Tên thương mại | Pomalyst, Imnovid |
AHFS/Drugs.com | Chuyên khảo |
Giấy phép |
|
Danh mục cho thai kỳ |
|
Dược đồ sử dụng | Oral (capsules) |
Mã ATC |
|
Tình trạng pháp lý | |
Tình trạng pháp lý | |
Dữ liệu dược động học | |
Sinh khả dụng | 73% (at least)[1] |
Liên kết protein huyết tương | 12–44% |
Chuyển hóa dược phẩm | Gan (mostly CYP1A2- and CYP3A4-mediated; some minor contributions by CYP2C19 và CYP2D6) |
Chu kỳ bán rã sinh học | 7.5 hours |
Bài tiết | Urine (73%), faeces (15%) |
Các định danh | |
Tên IUPAC
| |
Số đăng ký CAS | |
PubChem CID | |
IUPHAR/BPS | |
ChemSpider |
|
Định danh thành phần duy nhất | |
KEGG |
|
ChEMBL | |
ECHA InfoCard | 100.232.884 |
Dữ liệu hóa lý | |
Công thức hóa học | C13H11N3O4 |
Khối lượng phân tử | 273.24 g/mol |
Mẫu 3D (Jmol) | |
SMILES
| |
Định danh hóa học quốc tế
| |
(kiểm chứng) |
Đóng
Pomalidomide đã được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt vào tháng 2 năm 2013 như là một phương pháp điều trị cho bệnh đa u tủy xương tái phát và khó chữa. Nó đã được phê duyệt để sử dụng ở những người đã nhận được ít nhất hai liệu pháp trước đó bao gồm lenalidomide và bortezomib và đã chứng minh tiến triển bệnh trong hoặc trong vòng 60 ngày sau khi hoàn thành liệu pháp cuối cùng.[3] Nó đã nhận được sự chấp thuận tương tự từ Ủy ban châu Âu vào tháng 8 năm 2013.[4]