AAGAB

AAGAB là một gen người nằm trên nhiễm sắc thể số 15.^[3][4]

AAGAB
Mã định danh
Danh pháp	AAGAB, KPPP1, PPKP1, PPKP1A, p34, FLJ11506, alpha- and gamma-adaptin binding protein, alpha and gamma adaptin binding protein
ID ngoài	OMIM: 614888 HomoloGene: 11648 GeneCards: AAGAB
Vị trí gen (Người) NST Nhiễm sắc thể 15 (người)[1] Băng 15q23 Bắt đầu 67,200,667 bp[1] Kết thúc 67,255,195 bp[1]
Mẫu hình biểu hiện RNA Thêm nguồn tham khảo về sự biểu hiện
Bản thể gen Chức năng phân tử • GO:0001948, GO:0016582 protein binding Thành phần tế bào • tế bào chất • cytosol • nuclear speck Quá trình sinh học • protein transport Nguồn: Amigo / QuickGO
Gen cùng nguồn
Loài	Người	Chuột
Entrez	79719	n/a
Ensembl	ENSG00000103591	n/a
UniProt	Q6PD74	n/a
RefSeq (mRNA)	NM_001271885 NM_001271886 NM_024666	n/a
RefSeq (protein)	NP_001258814 NP_001258815 NP_078942	n/a
Vị trí gen (UCSC)	Chr 15: 67.2 – 67.26 Mb	n/a
PubMed	[2]	n/a
Wikidata
Xem/Sửa Người

Tham khảo

1. GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000103591 - Ensembl, May 2017
2. “Human PubMed Reference:”.
3. “Entrez Gene: FLJ11506 hypothetical protein FLJ11506”.
4. Reference, Genetics Home. “AAGAB gene”. Genetics Home Reference (bằng tiếng Anh). Bản gốc lưu trữ ngày 6 tháng 12 năm 2017. Truy cập ngày 24 tháng 11 năm 2017.

Đọc thêm

• Hartley JL, Temple GF, Brasch MA (2001). “DNA cloning using in vitro site-specific recombination”. Genome Res. 10 (11): 1788–95. doi:10.1101/gr.143000. PMC 310948. PMID 11076863.
• Wiemann S, Weil B, Wellenreuther R, và đồng nghiệp (2001). “Toward a catalog of human genes and proteins: sequencing and analysis of 500 novel complete protein coding human cDNAs”. Genome Res. 11 (3): 422–35. doi:10.1101/gr.GR1547R. PMC 311072. PMID 11230166.
• Simpson JC, Wellenreuther R, Poustka A, và đồng nghiệp (2001). “Systematic subcellular localization of novel proteins identified by large-scale cDNA sequencing”. EMBO Rep. 1 (3): 287–92. doi:10.1093/embo-reports/kvd058. PMC 1083732. PMID 11256614.
• Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, và đồng nghiệp (2003). “Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences”. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
• Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, và đồng nghiệp (2004). “Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs”. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038/ng1285. PMID 14702039.
• Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, và đồng nghiệp (2004). “The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)”. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
• Wiemann S, Arlt D, Huber W, và đồng nghiệp (2004). “From ORFeome to biology: a functional genomics pipeline”. Genome Res. 14 (10B): 2136–44. doi:10.1101/gr.2576704. PMC 528930. PMID 15489336.
• Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y, và đồng nghiệp (2006). “Diversification of transcriptional modulation: large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes”. Genome Res. 16 (1): 55–65. doi:10.1101/gr.4039406. PMC 1356129. PMID 16344560.
• Mehrle A, Rosenfelder H, Schupp I, và đồng nghiệp (2006). “The LIFEdb database in 2006”. Nucleic Acids Res. 34 (Database issue): D415–8. doi:10.1093/nar/gkj139. PMC 1347501. PMID 16381901.
• Olsen JV, Blagoev B, Gnad F, và đồng nghiệp (2006). “Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks”. Cell. 127 (3): 635–48. doi:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID 17081983.