Хвороба Альцгеймера
нейродегенеративна хвороба, один з різновидів деменції / З Вікіпедії, безкоштовно encyclopedia
Шановний Wikiwand AI, Давайте зробимо це простіше, відповівши на ключові запитання:
Чи можете ви надати найпопулярніші факти та статистику про Хвороба Альцгеймера?
Підсумуйте цю статтю для 10-річної дитини
Хвороба Альцгеймера, також сенільна деменція Альцгеймерівського типу — один із різновидів деменції, який уражає близько 6 % (одного з 16) людей віком понад 65 років.[7] Названа на честь німецького психіатра і невролога Алоїза Альцгеймера.
Хвороба Альцгеймера | |
---|---|
Зліва направо: головний мозок здорової людини у похилому віці та хворої особи з хворобою Альцгеймера | |
Спеціальність | неврологія[1] |
Симптоми | втрата пам'яті, розлади поведінки |
Початок | понад 65 років |
Причини | невідомеd |
Метод діагностики | неврологічні методи діагностикиd[1], анамнез[1], МРТ[1] і психологічне тестування |
Ведення | мемантин[1], донепезил[1], ривастигмін[1], галантамін[1] і physostigmined[2] |
Препарати | кветіапін[3], арипіпразол[3], галантамін[3][1], донепезил[3], рисперидон[3], мемантин[3], ривастигмін[3], ривастигмін[4], мемантин[5] і pyritinold[6] |
Частота | 5.05% (Європа) |
Класифікація та зовнішні ресурси | |
МКХ-11 | 8A20 |
МКХ-10 | F00 та G30 |
OMIM | 104300 |
DiseasesDB | 490 |
MedlinePlus | 000760 |
eMedicine | neuro/13 |
MeSH | D000544 |
Alzheimer's disease у Вікісховищі |
Існують різновиди цієї хвороби, які також уражають людей молодшого віку. Пошкоджується «сіра речовина» головного мозку, що призводить до втрати пам'яті й прогресуючого слабоумства. Це порушення мозкових процесів, не фізичних функцій. Воно зумовлене накопиченням β-амілоїду[джерело?] (продукту розпаду білка, попередника амілоїду — Amyloid Precursor Protein або скорочено APP), здатного до утворення волоконних структур (fibrils). Науковці, які займаються вивченням цієї хвороби, поділилися на два табори: одні відстоюють важливу роль тау-білка (tau protein), а інші — β-амілоїду (Аβ) і його різновидів (Аβ42, Аβ40, олігомерних форм обох різновидів, а також їх N-термінальних модифікацій) у розвитку і перебігу хвороби.