![cover image](https://wikiwandv2-19431.kxcdn.com/_next/image?url=https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/fe/Aniline.svg/languk-640px-Aniline.svg.png&w=640&q=50)
Анілін
хімічна сполука / З Вікіпедії, безкоштовно encyclopedia
Шановний Wikiwand AI, Давайте зробимо це простіше, відповівши на ключові запитання:
Чи можете ви надати найпопулярніші факти та статистику про Феніламін?
Підсумуйте цю статтю для 10-річної дитини
ПОКАЗАТИ ВСІ ЗАПИТАННЯ
Анілі́н (англ. aniline, від ісп. añil — «індиго») — органічна сполука, найпростіший ароматичний амін. Свіжодистильований анілін — безбарвна або жовтувата олія, яка з часом доволі швидко окиснюється повітрям та набуває червоно-брунатного кольору.[4]
Коротка інформація Структурна формула, Загальна інформація ...
Структурна формула | |||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
![]() ![]() | |||||||||||||||||||||||||||||||
Загальна інформація | |||||||||||||||||||||||||||||||
Преференційна назва ІЮПАК | Анілін | ||||||||||||||||||||||||||||||
Систематична назва ІЮПАК | Амінобензен | ||||||||||||||||||||||||||||||
Інші назви |
| ||||||||||||||||||||||||||||||
Хімічна формула | C6H5NH2 | ||||||||||||||||||||||||||||||
3D Структура (JSmol) | Інтерактивне зображення
| ||||||||||||||||||||||||||||||
Зовнішні ідентифікатори / Бази даних | |||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||
Властивості | |||||||||||||||||||||||||||||||
Молярна маса | 93.129 г·моль−1 | ||||||||||||||||||||||||||||||
Агрегатний стан |
Рідина | ||||||||||||||||||||||||||||||
Густина |
1.02 г·см-3 (20 °C)[1] | ||||||||||||||||||||||||||||||
Температура плавлення |
-6 °C[1] | ||||||||||||||||||||||||||||||
Температура кипіння |
184 °C[1] | ||||||||||||||||||||||||||||||
Тиск насиченої пари |
68.1 Па (20 °C); 1.25 гПа (30 °C); 2.43 гПа (30 °C); 4.53 гПа (50 °C)[1] | ||||||||||||||||||||||||||||||
pKa | |||||||||||||||||||||||||||||||
pH розчину |
8.8 (H2O, 20 °C, нас.)[1] | ||||||||||||||||||||||||||||||
Розчинність |
36 г·дм−3 (20 °C, H2O) | ||||||||||||||||||||||||||||||
Діелектрична проникність (ε) |
6.89 | ||||||||||||||||||||||||||||||
Коефіцієнт заломлення |
1,5863 (20 °C)[3] | ||||||||||||||||||||||||||||||
В'язкість |
3.71 сП (3.71 мПа·с при 25 °C) | ||||||||||||||||||||||||||||||
Термодинамічні властивості | |||||||||||||||||||||||||||||||
ΔcH⦵298 |
−3394 кДж·моль−1 | ||||||||||||||||||||||||||||||
Безпека | |||||||||||||||||||||||||||||||
Маркування згідно системі УГС
Небезпека | |||||||||||||||||||||||||||||||
H-фрази | H: H301, H311, H331, H317, H318, H341, H351, H372, H400 | ||||||||||||||||||||||||||||||
P-фрази | P: P273, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P308+P310 | ||||||||||||||||||||||||||||||
LD50 |
| ||||||||||||||||||||||||||||||
Наскільки це можливо, значення величин подані в одиницях системи SI. Якщо не вказано іншого, усі дані відносяться до стандартного стану. |
Закрити
Анілін утворює солі з кислотами. Його основність значно зменшена через мезомерний ефект, який знижує електронну густину на аміногрупі.