Тіофен
хімічна сполука / З Вікіпедії, безкоштовно encyclopedia
Шановний Wikiwand AI, Давайте зробимо це простіше, відповівши на ключові запитання:
Чи можете ви надати найпопулярніші факти та статистику про Тіофен?
Підсумуйте цю статтю для 10-річної дитини
Тіофе́н — гетероциклічна органічна сполука, яка складається із чотирьох атомів вуглецю та одного атома сірки в пятичленному кільці. Тіофен є ароматичною сполукою — ароматичний секстет складають π-електрони атомів C та одна вільна електронна пара атома S. Друга вільна електронна пара атома S знаходиться на ортогональній р-орбіталі, здатна утворювати при певних умовах онієву систему.
Тіофен | |
---|---|
![]() Тіофен | |
Назва за IUPAC | Тіофен |
Інші назви | Тіофуран, Тіоциклопентадієн |
Ідентифікатори | |
Номер CAS | 110-02-1 |
Номер EINECS | 203-729-4 |
ChEBI | 30856 |
RTECS | XM7350000 |
SMILES | C1=CC=CS1 |
InChI | InChI=1S/C4H4S/c1-2-4-5-3-1/h1-4H |
Номер Бельштейна | 103222 |
Номер Гмеліна | 26113 |
Властивості | |
Молекулярна формула | C4H4S |
Молярна маса | 84,14 г/моль |
Зовнішній вигляд | безбарвна рідина |
Густина | 1,051 г/мл, рідина |
Тпл | −38 °C |
Ткип | 84 °C |
Показник заломлення (nD) | 1,5287 |
В'язкість | 8,712 cПз за 0,2 °C 6,432 cПз за 22,4 °C |
Небезпеки | |
MSDS | External MSDS |
Класифікація ЄС | ![]() ![]() |
NFPA 704 | |
Температура спалаху | −1 °C |
Пов'язані речовини | |
Інші (тіоетери) | Тетрагідротіофен Діетилсульфід |
Пов'язані речовини | Фуран Пірол |
Якщо не зазначено інше, дані наведено для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа) | |
Інструкція з використання шаблону | |
Примітки картки |
Тіофен був вперше виявлений Віктором Меєром в 1883 році як забруднювач бензену[1]. Близькими до тіофену є бензотіофен[en] та дибензотіофен[en], як містять цикл тіофену, сконденсований відповідно із одним або двома кільцями бензену. Аналогічними до нього також є фуран та пірол, де атоми S відповідно замінені на угрупування O та NH.