Реакції нуклеофільного заміщення
З Вікіпедії, безкоштовно encyclopedia
Реакції нуклеофільного заміщення (англ. nucleophilic substitution reactions) — фундаментальний клас реакцій в органічній хімії, природа якого полягає у взаємодії нуклеофільного реагенту з органічною сполукою типу R–X (R — алкільний або арильний залишок з позитивною електронною густиною, а X — відхідна група), внаслідок чого відхідна група заміщується нуклеофілом:[1]
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/8/84/Nucleophile_Substitution.svg/320px-Nucleophile_Substitution.svg.png)
Якщо в якості нуклеофільного реагенту виступає розчинник, то такий тип реакції називається сольволіз. Випадки нуклеофільного заміщення також зузстрічаються в неорганічній хімії: наприклад, гідроліз хлоридів кремнію, фосфору або сірки є реакціями нуклеофільного заміщення, де в ролі нуклеофілу виступає вода.
Базову інтерпретацію, яка лежить в основі сучасного уявлення про механізми нуклеофільного заміщення, сформулювали Крістофер К. Інґольд[ru] та Едвард Д. Х'юз.[2]