Пеніцилін
хімічна сполука / З Вікіпедії, безкоштовно encyclopedia
Шановний Wikiwand AI, Давайте зробимо це простіше, відповівши на ключові запитання:
Чи можете ви надати найпопулярніші факти та статистику про Пеніцилін?
Підсумуйте цю статтю для 10-річної дитини
ПОКАЗАТИ ВСІ ЗАПИТАННЯ
Пеніцилін (МНН: бензилпеніцилін) — перший з відкритих антибіотиків подібного хімічного складу (пеніцилінів).[1] Ядро молекули — 6-амінопеніциланова кислота (6-АПК) — гетероциклічна сполука, яка складається з чотиричленного β-лактамного та п'ятичленного тіазолідинового кілець. Похідні пеніциліну різняться тільки характером замісника R.
Коротка інформація
Систематична назва (IUPAC) | |
(2S,5R,6R)-3,3-Dimethyl-7-oxo-6-(2-phenylacetamido)-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid | |
Ідентифікатори | |
Номер CAS | 61-33-6 (free acid) 69-57-8 (sodium salt) |
Код ATC | J01CE01 |
PubChem | 5904 |
DrugBank | DB01053 |
Хімічні дані | |
Формула | C16H18N2O4S |
Мол. маса | ? |
Синоніми | Penicillin G potassium,[1][2] penicillin G sodium[1] |
Фармакокінетичні дані | |
Біодоступність | 30% oral [3] |
Зв'язування | 60% |
Метаболізм | Печінка |
Період напіврозпаду | 30 min |
Виділення | Нирки |
Терапевтичні застереження | |
Кат. вагітності |
A(AU) |
Лег. статус |
℞ Prescription only |
Шляхи введення | Intravenous therapy, intramuscular injection |
Закрити
Пеніцилін отримано вперше з цвілевих грибів роду Penicillium. Повсюдно використовують його похідні, такі як бензилпеніцилін (бензиловий етер 6-амінопеніциланової кислоти).