Loading AI tools
розділ медицини та генетики З Вікіпедії, вільної енциклопедії
Медична генетика (або генетика людини, клінічна генетика, генопатологія) — галузь медицини, наука, яка займається діагностикою, профілактикою та лікуванням спадкових захворювань та вивчає явища спадковості і мінливості у різних популяціях людей, особливості прояву та розвитку нормальних і патологічних ознак, залежність захворювань від генетичних або епігенетичних аномалій[1].
MeSH | D005826 |
---|---|
![]() |
Завданням медичної генетики є виявлення, вивчення, профілактика і лікування спадкових хвороб, розробка шляхів запобігання впливу негативних факторів середовища на спадковість людини. Існують речовини, введення яких допомагає запобігти дефектів та патологій, якщо їх ввести на ранньому етапі ембріонального розвитку. Існує визначення батьківства з високою ймовірністю 99% за допомогою ДНК.
Медична генетика включає дослідження успадкування захворювань у сім’ях, відображення генів захворювань у їхніх хромосомах, діагностику генетичних розладів, клінічне лікування генетичних захворювань та консультування сімей, уражених генетичними захворюваннями.
Медична генетика все більше стає актуальною для багатьох поширених захворювань. Понад 60% людей у певний момент свого життя можуть відчути наслідки генетичного розладу або активації схильності до тих чи інших хвороб, внаслідок певного способу життя. Втручання та плани лікування генетичних захворювань є специфічними для конкретного розладу та можуть включати модифікацію харчування (див. Нутрігеноміка, Здорове харчування), уникнення негативних факторів навколишнього середовища чи корекцію способу життя.
Медична генетика — це галузь, яка швидко змінюється, завдяки прогресу сучасної біотехнології та геномних досліджень. Ці досягнення дозволяють краще зрозуміти генетичні захворювання та розробити нові методи лікування цих захворювань.
Медична генетика відрізняється від генетики людини тим, що генетика людини є галуззю наукових досліджень, яка може застосовуватися або не застосовуватися до медицини, тоді як медична генетика стосується застосування генетики до медичної допомоги. Ця область складається з різних підгалузей, включаючи клінічну генетику, генетичне консультування, біохімічну генетику, цитогенетику, молекулярну генетику та геномну медицину серед інших.
Клінічна генетика займається діагностикою та лікуванням генетичних розладів. Генетичні консультанти – це професіонали, які надають інформацію та підтримку сім’ям, у яких є члени з вродженими дефектами або генетичними розладами, а також сім’ям, які можуть мати ризик різноманітних спадкових захворювань.
Біохімічна генетика передбачає діагностику та лікування вроджених помилок метаболізму, при яких пацієнти мають ферментативні дефіцити, які порушують біохімічні шляхи, залучені до метаболізму вуглеводів, амінокислот і ліпідів.
Цитогенетика включає вивчення хромосом в клітинному ядрі, включаючи поведінку хромосом під час мітозу та мейозу, хромосомні варіації, типи та випадки хромосомних пошкоджень і аномалій, а також наслідки таких аномалій.
Молекулярна генетика передбачає вивчення структури та функції генів на молекулярному рівні та використовує методи як молекулярної біології, так і генетики.
Геномна медицина передбачає використання геномної інформації про людину для її клінічної допомоги (наприклад, для прийняття діагностичних або терапевтичних рішень).
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.