![cover image](https://wikiwandv2-19431.kxcdn.com/_next/image?url=https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/3/35/Dofetilide.png/640px-Dofetilide.png&w=640&q=50)
Дофетилід
хімічна сполука / З Вікіпедії, безкоштовно encyclopedia
Шановний Wikiwand AI, Давайте зробимо це простіше, відповівши на ключові запитання:
Чи можете ви надати найпопулярніші факти та статистику про Дофетилід?
Підсумуйте цю статтю для 10-річної дитини
ПОКАЗАТИ ВСІ ЗАПИТАННЯ
Дофетилід (англ. Dofetilide, лат. Dofetilidum) — синтетичний антиаритмічний препарат, що належить до підкласу ІІІ антиаритмічних препаратів[1][2], та по своєму хімічному складу є аналогом N-ацетилпрокаїнаміду[3], який є похідним амідних анестетиків. Дофетилід застосовувється суто перорально. Дофетилід розроблений у лабораторії фірми «Pfizer», та схвалений FDA і допущений до використання у США у 1999 році.[2] Проте використання препарату натепер обмежене у зв'язку із високою можливістю побічної дії з боку серцево-судинної системи. Дофетилід не допущений до використання у Європейському Союзі[4] та Австралії.[5]
![]() | Зауважте, Вікіпедія не дає медичних порад! Якщо у вас виникли проблеми зі здоров'ям — зверніться до лікаря. |
Коротка інформація
![]() | |
Систематична назва (IUPAC) | |
N-[4-(2-{[2-(4-methane sulfonamidophenoxy)ethyl] | |
Ідентифікатори | |
Номер CAS | 115256-11-6 |
Код ATC | C01BD04 |
PubChem | 71329 |
DrugBank | DB00204 |
Хімічні дані | |
Формула | C19H27N3O5S2 |
Мол. маса | 441,567 г/моль |
SMILES | eMolecules & PubChem |
Фармакокінетичні дані | |
Біодоступність | 90% |
Метаболізм | гепатичний |
Період напіврозпаду | 7—13 год. |
Виділення | нирковий |
Терапевтичні застереження | |
Кат. вагітності |
? |
Лег. статус | |
Шляхи введення | перорально |
Закрити