Loading AI tools
хімічна сполука З Вікіпедії, вільної енциклопедії
Глутамін (2-амінопентанамід-5-ова кислота) — одна з 20 стандартних амінокислот, що входять до складу білка. Глутамін полярний, не заряджений і є амідом моноамінодікарбонової глутамінової кислоти, утворюючись з неї внаслідок прямого амінування під впливом глутамінсинтетази.
Глутамін | |
---|---|
Систематична назва | 2-амінопентанамід-5-ова кислота |
Ідентифікатори | |
Абревіатури | Глн, Gln, Q |
Номер CAS | 56-85-9 |
Номер EINECS | 200-292-1 |
DrugBank | DB00130 |
KEGG | D00015 і C00064 |
Назва MeSH | D12.125.068.330, D12.125.095.461 і D12.125.154.424 |
ChEBI | 18050 і 58359 |
Код ATC | A16AA03 |
SMILES | N[C@@H](CCC(N)=O)C(O)=O |
InChI | InChI=1S/C5H10N2O3/c6-3(5(9)10)1-2-4(7)8/h3H,1-2,6H2,(H2,7,8)(H,9,10)/t3-/m0/s1 |
Номер Бельштейна | 1723797 |
Номер Гмеліна | 3509 |
Якщо не зазначено інше, дані наведено для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа) | |
Інструкція з використання шаблону | |
Примітки картки |
У розчині глутамін повільно гідролізується до глутамінової кислоти[1].
Глутамін вельми поширений в природі, для людини не є незамінною амінокислотою, тобто може синтезуватися в достатній кількості. Його концентрація в крові становить 500-900 мкмоль/л, що вище концентрації будь-якої іншої амінокислоти. [2]
Глутамін синтезується ферментом глутамінсинтетазою з глутамінової кислоти і амонію. В основному (90%) синтезується в м’язевій масі, також в невеликій кількості в легенях та мозку. [3]
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.