Брентуксимаб ведотин
З Вікіпедії, безкоштовно encyclopedia
Брентуксимаб ведотин (англ. Brentuximab vedotin, лат. Brentuximab vedotin) — синтетичний препарат, який є кон'югатом лікарського засобу з химерними (людськими та мишачими) моноклональними антитілами[1] до поверхневого антигену лімфоцитів CD30.[2][3] Брентуксимаб ведотин застосовується внутрішньовенно.[4][5] Брентуксимаб ведотин розроблений у співпраці компаній «Seattle Genetics» і «Takeda Pharmaceutical»[3], та схвалений FDA для клінічного застосування в 2011 році.[6][7]
![]() | Зауважте, Вікіпедія не дає медичних порад! Якщо у вас виникли проблеми зі здоров'ям — зверніться до лікаря. |
Брентуксимаб ведотин | |
Систематизована назва за IUPAC | |
кон'югат лікарського засобу з химерними (людські та мишачі) моноклональними антитілами до CD30 | |
Класифікація | |
ATC-код | L01XC12 |
PubChem | |
CAS | 914088-09-8 |
DrugBank | |
Хімічна структура | |
Формула | C6476H9930N1690O2030S40 |
Мол. маса | 149200—151800 г/моль |
Фармакокінетика | |
Біодоступність | 100% (в/в) |
Метаболізм | НД |
Період напіввиведення | 4-6 діб |
Екскреція | фекалії |
Реєстрація лікарського засобу в Україні | |
Назва, фірма-виробник, країна, номер реєстрації, дата | АДЦЕТРИС, «Делфарм Новара С.р.л.», Італія UA/13286/01/01 17.11.2017-17/11/2022 |