Loading AI tools
хімічна сполука З Вікіпедії, вільної енциклопедії
1,4-Діоксан (англ. 1,4-dioxane) — аліциклічний діетер, що також є гетероциклічною органічною сполукою. Використовується зазвичай як органічний розчинник.
Структурна формула | ||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Загальна інформація | ||||||||||||||||||||||||||||
Преференційна назва ІЮПАК | 1,4-Діоксан | |||||||||||||||||||||||||||
Систематична назва ІЮПАК | 1,4-Діоксан | |||||||||||||||||||||||||||
Інші назви |
| |||||||||||||||||||||||||||
Хімічна формула | C4H8O2 | |||||||||||||||||||||||||||
3D Структура (JSmol) | Інтерактивне зображення
| |||||||||||||||||||||||||||
Зовнішні ідентифікатори / Бази даних | ||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||
Властивості | ||||||||||||||||||||||||||||
Молярна маса | 88.11 г·моль−1 | |||||||||||||||||||||||||||
Агрегатний стан |
Рідина | |||||||||||||||||||||||||||
Густина |
1.03 г·см-3[1] | |||||||||||||||||||||||||||
Температура плавлення |
10 °C[1] | |||||||||||||||||||||||||||
Температура кипіння |
101 °C[1] | |||||||||||||||||||||||||||
Тиск насиченої пари |
| |||||||||||||||||||||||||||
Розчинність |
Змішується з водою, етанолом, діетиловим етером, ацетоном, бензеном.[2] | |||||||||||||||||||||||||||
Дипольний момент | ||||||||||||||||||||||||||||
Коефіцієнт заломлення |
1.4224 (20 °C)[2] | |||||||||||||||||||||||||||
Термодинамічні властивості | ||||||||||||||||||||||||||||
ΔfH⦵298 |
-353.9 кДж·моль−1[2] | |||||||||||||||||||||||||||
Безпека | ||||||||||||||||||||||||||||
Маркування згідно системі УГС
Небезпека | ||||||||||||||||||||||||||||
H-фрази | H: H225, H319, H335, H351 | |||||||||||||||||||||||||||
P-фрази | P: P210, P261, P281, P305+P351+P338 | |||||||||||||||||||||||||||
EUH-фрази | EUH: EUH019, EUH066 | |||||||||||||||||||||||||||
LD50 |
| |||||||||||||||||||||||||||
Наскільки це можливо, значення величин подані в одиницях системи SI. Якщо не вказано іншого, усі дані відносяться до стандартного стану. |
В промисловому масштабі 1,4-діоксан отримують шляхом кислотно-каталізованої дегідратації етиленгліколю, що, в свою чергу, можна отримати з етиленоксиду.
Також 1,4-діоксан часто утворюється як побічний продукт у всіх кислотно-каталізованих реакціях етиленгліколю.
1,4-Діоксан — безбарвна й летка рідина. Він змішується з більшістю органічних розчинників, а також із водою. Суміш діоксан/вода, що містить 82.1 масових відсотків діоксану, утворює азеотропну суміш, яка кипить при 87.6 °C.[3]
Молекула 1,4-діоксану, як і молекули циклогексану або піраноз, знаходиться переважно в конформації крісла; однак, дипольний момент у 0,45 D обумовлено проявом інших конформерів, особливо конформації човника.
Цей розділ потребує доповнення. |
Діоксан утворює легкозаймисті пароповітряні суміші. Ця сполука спалахує вже при 11 °С і займається при 375 °С.[4]
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.