Тимін

Тимін
Систематична назва	Тимін
Інші назви	5-метилпіримідин-2,4(1H,3H)-діон; 5-метилурацил
Ідентифікатори
Номер CAS	65-71-4
Номер EINECS	200-616-1
DrugBank	DB03462
KEGG	C00178
Назва MeSH	Thymine
ChEBI	17821
SMILES	CC1=CNC(=O)NC1=O
InChI	InChI=1S/C5H6N2O2/c1-3-2-6-5(9)7-4(3)8/h2H,1H3,(H2,6,7,8,9)
Номер Бельштейна	607626
Номер Гмеліна	278790
Властивості
Молекулярна формула	C5H6N2O2
Молярна маса	126,11334 г/моль
Тпл	316 — 317 °C
	Якщо не зазначено інше, дані наведено для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа)
	Інструкція з використання шаблону
	Примітки картки

Тимін, також відомий як 5-метилурацил — одна з піримідинових азотистих основ. Як пропонує альтернативна назва, тимін може бути отриманих за рахунок метилювання 5-го атома вуглецю урацилу. В живих організмах тимін входить до складу дезоксирибонуклеїнової кислоти (ДНК). В РНК тимін здебільшого замінюється на урацил. У ДНК, тимін (T) зв'язується з аденіном за допомогою двох водневих зв'язків, допомагоючи стабілізації структури нуклеїнової кислоти.

Коротка інформація Тимін, Ідентифікатори ...

Закрити

Тимін, зв'язаний з дезоксирибозою, утворює нуклеозид дезокситимідин (звичайно синонім терміна — тимідин). Тимідин може бути фосфорильований одним, двома або трьома фосфатними групами, утворюючи, відповідно, ТМФ (TMP), ТДФ (TDP) і ТТФ (TTP) — (тимідин- моно- ді- і трифосфат).

Одна із загальних мутацій ДНК залучає створення зв'язків між двома сусідніми тимінами або цитозинами під дією ультрафіолетового світла, створюючи петлі з ланцюжкі ДНК, що запобігають нормальному функціонуванню генетичного апарату.

За результатами експедиції космічного корабля NASA на астероїд Бенну, в зразках ґрунту доставленого з астероїду, було виявлено багатий набір мінералів і рідкісних органічних сполук, зокрема 14 із 20 амінокислот, які життя на Землі використовує для побудови білків, а також всі чотири кільцеподібні молекули, що утворюють ДНК, у тому числі: тимін, аденін, гуанін і цитозин^[1].

[1]

Тимін

Примітки

Джерела

Wikiwand - on