Інформована згода пацієнта

Інформо́вана зго́да паціє́нта — процедура, за допомогою якої суб'єкт добровільно підтверджує свою згоду на участь у певному клінічному випробуванні після ознайомлення з усіма особливостями дослідження, які можуть вплинути на його рішення. Інформована згода документально оформлюється за допомогою підписання та датування форми згоди.

Див. також

• Медична етика
• Клінічне дослідження
• Біоетика
• Етика клінічних досліджень

Посилання

• Проведення клінічних випробувань: договірне оформлення відносин // «Аптека», № 842 (21), 28 травня 2012 [Архівовано 21 серпня 2014 у Wayback Machine.]
• Громадська рада при МОЗ України. Реформа охорони здоров’я та лікарське самоврядування, належне регулювання та інформована згода пацієнта // «Український медичний часопис», 23 серпня 2012
• Інформована добровільна згода пацієнта на проведення діагностики, лікування та на проведення операції та знеболення (форма первинної облікової документації № 003-6/о)
• Інструкція щодо заповнення форми первинної облікової документації № 003-6/о «Інформована добровільна згода пацієнта на проведення діагностики, лікування та на проведення операції та знеболення» // Наказ Міністерства охорони здоров’я України № 110 від 14 лютого 2012 року [Архівовано 18 лютого 2014 у Wayback Machine.]
• Informed Consent Form Templates // World Health Organization (WHO) [Архівовано 21 серпня 2014 у Wayback Machine.] (англ.)

Джерела

• Faden, R. R.; Beauchamp, T. L. A History and Theory of Informed Consent. — New York: Oxford University Press, 1986. — 409 p.^{[недоступне посилання з червня 2019]} — ISBN 0-19-503686-7 (title preview) (англ.).