Ad26.COV2.S
З Вікіпедії, безкоштовно encyclopedia
Ad26.COV2.S (JNJ-78436735[1]) — вакцина проти COVID-19, розроблена компанією Johnson & Johnson спільно з Janssen-Cilag International N. V., що вводиться внутрішньом'язово. Векторна вакцина, яка використовує нереплікуючий генетично модифікований аденовірус ad26. Результати клінічних випробувань фаз 1/2а опубліковані у вересні 2020[2][3].
Зауважте, Вікіпедія не дає медичних порад! Якщо у вас виникли проблеми зі здоров'ям — зверніться до лікаря. |
? | |
Ідентифікатори | |
Номер CAS | ? |
Код ATC | ? |
PubChem | ? |
DrugBank | DB15857 |
Хімічні дані | |
Формула | ? |
Мол. маса | ? |
Фармакокінетичні дані | |
Біодоступність | ? |
Метаболізм | ? |
Період напіврозпаду | ? |
Виділення | ? |
Терапевтичні застереження | |
Кат. вагітності |
? |
Лег. статус | |
Шляхи введення | в/м |
1 грудня 2020 комітет EMA з ліків для людини (CHMP) почав безперервний огляд досліджень вакцини Ad26.COV2.S на людях. Рішення CHMP про початок безперервного огляду засноване на попередніх результатах лабораторних досліджень та ранніх клінічних досліджень на дорослих. Ці дослідження показують, що вакцина викликає вироблення антитіл і імунних клітин, націлених на коронавірус SARS-CoV-2. EMA оцінить відповідність вакцини звичайним стандартам ефективності, безпеки та якості. Хоча EMA не може передбачити загальні терміни, для оцінки можливості застосування вакцини повинно піти менше часу ніж зазвичай через роботу, виконану під час безперервного огляду[4].
2 липня 2021 року вакцину Janssen було зареєстровано в МОЗ України.[5] Нею почали вакцинувати, але станом на вересень 2021 року вона все ще не є у широкому доступі.