![cover image](https://wikiwandv2-19431.kxcdn.com/_next/image?url=https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/0/05/2-mercaptoethanol-3D-vdW.png/640px-2-mercaptoethanol-3D-vdW.png&w=640&q=50)
2-Меркаптоетанол
хімічна сполука / З Вікіпедії, безкоштовно encyclopedia
Шановний Wikiwand AI, Давайте зробимо це простіше, відповівши на ключові запитання:
Чи можете ви надати найпопулярніші факти та статистику про 2-Меркаптоетанол?
Підсумуйте цю статтю для 10-річної дитини
ПОКАЗАТИ ВСІ ЗАПИТАННЯ
2-Меркаптоетано́л (також β-меркаптоетано́л, βME, 2βME, або β-met) — хімічна сполука з формулою HOCH2CH2SH. Є гібридом етиленгліколю (HOCH2CH2OH) й 1,2-етандитіолу (HSCH2CH2SH).
Коротка інформація Ідентифікатори, Абревіатури ...
2-меркаптоетанол | |
---|---|
![]() 2-меркаптоетанол | |
![]() 2-Mercaptoethanol | |
Назва за IUPAC | 2-гідрокси-1-етантіол |
Інші назви | 2-меркаптоетанол тіогліколь β-меркаптоетанол |
Ідентифікатори | |
Абревіатури | BME, 2BME, або β-met |
Номер CAS | 60-24-2 |
Номер EINECS | 200-464-6 |
DrugBank | DB03345 |
KEGG | C00928 |
Назва MeSH | D02.033.375.534 і D02.886.489.409 |
ChEBI | 41218 |
RTECS | KL5600000 |
SMILES | OCCS |
InChI | 1/C2H6OS/c3-1-2-4/h3-4H,1-2H2 |
Номер Бельштейна | 773648 |
Номер Гмеліна | 1368 |
Властивості | |
Молекулярна формула | C2H6OS |
Молярна маса | 78,133±0,007 г моль−1 |
Зовнішній вигляд | рідина без кольору із характерним запахом |
Густина | 1,11 г см−3 |
Тпл | −100 °C |
Ткип | 157-158 °C |
Розчинність (вода) | змішуваний |
Тиск насиченої пари | 0,13 кПа за t=20°C |
Показник заломлення (nD) | 1,4996 |
Небезпеки | |
MSDS | Oxford MSDS |
Класифікація ЄС | ![]() ![]() |
R-фрази | R23 R24 R25 R37 R38 R41 |
S-фрази | S26 S36 S37 S39 S45 S53 |
Пов'язані речовини | |
Пов'язані речовини | етиленгліколь 1,2-етандитіол |
Якщо не зазначено інше, дані наведено для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа) | |
Інструкція з використання шаблону | |
Примітки картки |
Закрити
МЕ або βМЕ, як часто скорочують, використовують для послаблення дисульфідного зв'язку. 2-меркаптоетанол може діяти як біологічний антиоксидант, утилізуючи гідроксильні радикали (серед інших).
МЕ широко застосовується, позаяк гідроксильна група робить молекулу розчинною у воді та зменшує леткість.
Завдяки послабленому тискові насиченої пари, запах, хоча й неприємний, менш жахливий, ніж у решти меркаптанів.