Loading AI tools
хімічна сполука З Вікіпедії, вільної енциклопедії
Хлорметан, метил хлорид, CH3Cl — органічна речовина належить до групи галогеналканів. Вперше був отриманий французькими вченими Жаном-Батистом Андре Дюма і Еженом Пеліго в 1835 році кип'ятінням суміші метанолу, сірчаної кислоти і хлориду натрію. Аналогічний спосіб використовується і в наші дні.
Хлорометан | |
---|---|
Назва за IUPAC | хлорметан |
Інші назви | монохлорметан, метилхлорид, фреон 40 |
Ідентифікатори | |
Абревіатури | R 40, UN 1063 |
Номер CAS | 74-87-3 |
PubChem | 6327 |
Номер EINECS | 200-817-4 |
KEGG | C19446 |
Назва MeSH | D02.455.526.439.632 |
ChEBI | 36014 |
RTECS | PA6300000 |
SMILES | ClC |
InChI | 1/CH3Cl/c1-2/h1H3 |
Номер Бельштейна | 1696839 |
Номер Гмеліна | 24898 |
Властивості | |
Молекулярна формула | CH3Cl |
Молярна маса | 50,49 г/моль |
Зовнішній вигляд | безбарвний газ |
Запах | слабко солодкий |
Густина | 2,22 кг/м³ (0 °C) |
Тпл | −97,7 °C (176 K) |
Ткип | -24,2 °C (249 K) |
Розчинність (вода) | 5,325 г/л |
Тиск насиченої пари | 490 кПа (20 °C) |
Структура | |
Геометрія | sp³ |
Небезпеки | |
Класифікація ЄС | F+ Xn канцероген (кат. 3) |
R-фрази | R10, R40, Шаблон:R48/20 |
S-фрази | S9, S16, S33 |
NFPA 704 | |
Температура спалаху | -46 °C |
Температура самозаймання | 625 °C |
Якщо не зазначено інше, дані наведено для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа) | |
Інструкція з використання шаблону | |
Примітки картки |
Хлорметан безбарвний легко летючий прозорий газ з солодкуватим запахом. Завдяки слабкому запаху можна легко не помітити токсичної або вибухонебезпечної концентрації.
Молекулярна маса - 50,49 г/моль;
Температура плавлення -96,7 °C;
Температура кипіння -23,76 °C;
Густина — 2,31;
Тиск насиченої пари: 4 кПа (-80 °C); 53,32 кПа (-38 °C); 0,26 МПа (0 °C); 0,498 МПа (20 °C); 3,44 МПа (100 °C);
Показник заломлення: nD−23,7 1,3712;
Критична температура: tкрит 143,1 °С;
Критичний тиск ркрит 6,678 МПа.
Велика кількість хлорметану виробляється природно в океані дією сонячного світла на біомасу і хлору в морській піні. Проте, весь хлорметан, який використовується зараз в промисловості вироблено синтетично. Велика частина хлорметану отримана реакцією метанолу з хлороводнем, згідно з наступною хімічною реакцією
CH3OH + HCl → CH3Cl + H2O
Це може бути здійснено пропусканням хлороводню через киплячий метанол разом з хлоридом цинку як каталізатором або пропусканням суміші метанолу та хлороводню через окис алюмінію при 350 °C.
Менші кількості хлорметану виробляють нагріванням суміші метану і хлору до 400 °C. Однак, цей метод дає суміш з більш хлорованих похідних метану (дихлорметан, хлороформ, тетрахлорметан) і використовується тоді, коли необхідні ці речовини.
Хлорметан був поширеним холодоагентом. Але таке його застосування припинили через токсичність і пожежонебезпеку. Хлорметан використовували як добавки до бензину на основі свинцю. Найважливіше використання хлорметану зараз як хімічного напівпродукту у виробництві силіконових полімерів. Менші кількості використовуються як розчинники при виробництві бутилкаучуку і очищенні бензину. Хлорметан використовується як метилюючий або хлоруючий агент в органічній хімії. Він знаходить також безліч різних застосувань: видалення жирних забруднень, слідів смол, як ракетне паливо, для отримання пінополістиролу. Як локальне знеболювальне, як інтермедіант при синтезі ліків, як носій в низькотемпературній полімеризації, як рідина для термометричного і термостатичного обладнання, як гербіцид.
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.