![cover image](https://wikiwandv2-19431.kxcdn.com/_next/image?url=https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/8/84/PWS8.png/640px-PWS8.png&w=640&q=50)
Синдром Прадера — Віллі
З Вікіпедії, безкоштовно encyclopedia
Синдром Прадера—Віллі (англ. Prader-Willi syndrome) — рідкісна спадкова хвороба, яка виникає через відсутність батьківської копії однієї з ділянок хромосоми. Вперше він описаний у середині ХХ століття швейцарськими науковцями А. Прадером і Х. Віллі. Більшість випадків є спорадичними, для рідкісних описаних сімейних випадків характерне неменделівське успадкування. Захворювання зустрічається у 1:12000-15000 народжених дітей[2].
Коротка інформація Синдром Прадера — Віллі, Спеціальність ...
Синдром Прадера — Віллі | |
---|---|
![]() | |
Спеціальність | медична генетика, педіатрія і неврологія |
Препарати | somatremd[1] |
Класифікація та зовнішні ресурси | |
МКХ-11 | LD90.3 |
OMIM | 176270 |
DiseasesDB | 10481 |
MeSH | D011218 |
SNOMED CT | 89392001 |
![]() |
Закрити