Loading AI tools
З Вікіпедії, вільної енциклопедії
Поліхлоровані дифеніли (ПХД) є висококанцерогенними хімічними сполуками, які раніше використовувалися в промислових і споживчих товарах, виробництво яких було заборонено в Сполучених Штатах Законом про контроль над токсичними речовинами в 1979 році та на міжнародному рівні Стокгольмською конвенцією про стійкі органічні забруднювачі в 2001 році. Це органічні сполуки хлору з формулою C12 H10− x Clx; колись вони широко використовувалися у виробництві самокопіювального копіювального паперу, як рідини для передачі тепла, а також як діелектрики та охолоджуючі рідини для електричного обладнання.
Поліхлоровані дифеніли | |
---|---|
![]() | |
Ідентифікатори | |
Номер CAS | 1336-36-3 |
Номер EINECS | 215-648-1 |
Назва MeSH | D02.309.750, D02.455.426.559.389.185.698 і D02.455.526.439.773 |
RTECS | TQ1356000 |
SMILES | |
InChI | |
Властивості | |
Молекулярна формула | C12H10−xClx |
Молярна маса | Перемінна |
Зовнішній вигляд | Світло-жовті або безбарвні густі маслянисті рідини[1] |
Небезпеки | |
NFPA 704 | |
Якщо не зазначено інше, дані наведено для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа) | |
Інструкція з використання шаблону | |
Примітки картки |
Через їх довговічність друковані плати все ще широко використовуються, навіть незважаючи на те, що їх виробництво різко скоротилося з 1960-х років, коли було виявлено безліч проблем[2]. З відкриттям екологічної токсичності ПХД і класифікацією їх як стійких органічних забруднювачів їхнє виробництво було заборонено федеральним законом Сполучених Штатів у 1978 році та Стокгольмською конвенцією про стійкі органічні забруднювачі у 2001 році[3].
Міжнародне агентство з дослідження раку (IARC) визнало ПХБ явними канцерогенами для людини. За даними Агентства з охорони навколишнього середовища США (EPA), ПХД викликають рак у тварин і, ймовірно, є канцерогенами для людини[4]. Багато річок і будівель, у тому числі школи, парки та інші об’єкти, забруднені ПХБ, і спостерігалося забруднення продуктів харчування цими речовинами. Крім того, через їх використання в якості охолоджуючої рідини в електричних трансформаторах ПХБ все ще зберігаються в будинках[5].
Сполуки являють собою в'язку рідину блідо-жовтого кольору. Вони гідрофобні, з низькою розчинністю у воді : 0,0027–0,42 нг /л для бренду Aroclors, [6] , але вони мають високу розчинність у більшості органічних розчинників, оліях і жирах . Вони мають низький тиск пари при кімнатній температурі. Вони мають діелектричну проникність 2,5–2,7, [7] дуже високу теплопровідність[6], і високі температури спалаху (від 170 до 380 °C)[6].
ПХД отримують з дифенілу, який має формулу C12 H10, яку іноді називають (C6 H5 )2. У ПХБ деякі атоми водню в біфенілі заміщені атомами хлору. Існує 209 різних хімічних сполук, у яких від одного до десяти атомів хлору можуть замінювати атоми водню. ПХБ зазвичай використовуються як суміші сполук і мають єдиний ідентифікаційний номер CAS . Близько 130 різних окремих ПХБ містяться в комерційних продуктах ПХД[6].
Одна оцінка (2006) припускала, що 1 було вироблено мільйонів тонн ПХБ. Вважалося, що 40% цього матеріалу залишиться у використанні. Згідно з іншими оцінками, загальне світове виробництво ПХД становить близько 1,5 мільйонів тонн. Сполучені Штати були найбільшим виробником, виробивши понад 600 000 тонн між 1930 і 1977 роками. Європейський регіон слідує з майже 450 000 тонн до 1984 року. Малоймовірно, що повну інвентаризацію світового виробництва ПХБ коли-небудь точно підрахують, оскільки заводи в Польщі, Східній Німеччині та Австрії виробляли невідому кількість ПХД. У найсхідніших регіонах Словаччини досі зберігається 21 500 тонн ПХД[8].
Користь ПХБ в основному ґрунтується на їх хімічній стабільності, включаючи низьку займистість і високу діелектричну проникність. В електричній дузі ПХБ утворюють негорючі гази.
ПХД потрапили в навколишнє середовище як через використання, так і через утилізацію. Екологічна доля ПХД є складною та глобальною за масштабом[6].
Через низький тиск пари ПХБ накопичуються головним чином у гідросфері, незважаючи на їхню гідрофобність, в органічній частині ґрунту та в організмах, включаючи тіло людини[9]. Гідросфера є основним резервуаром. Величезний об’єм води в океанах все ще здатний розчиняти значну кількість ПХД[10].
Невелику кількість ПХД було виявлено в земній атмосфері. Атмосфера служить основним маршрутом для глобального транспортування ПХД, особливо тих конгенерів, які містять від одного до чотирьох атомів хлору[11].
Щоб отримати повний список 209 конгенерів PCB, перегляньте список конгенерів PCB. Зауважте, що біфеніл, хоча технічно не є конгенером ПХБ через відсутність у ньому хлорних замісників, все ще зазвичай входить до літератури.
Гомолог PCB | CASRN | Кл замісники |
Число конгенери |
---|---|---|---|
Дифеніл (не PCB) | 92-52-4 | 0 | 1 |
Монохлорбіфеніл | 27323-18-8 | 1 | 3 |
Дихлорбіфеніл | 25512-42-9 | 2 | 12 |
Трихлорбіфеніл | 25323-68-6 | 3 | 24 |
Тетрахлорбіфеніл | 26914-33-0 | 4 | 42 |
Пентахлорбіфеніл | 25429-29-2 | 5 | 46 |
Гексахлорбіфеніл | 26601-64-9 | 6 | 42 |
Гептахлорбіфеніл | 28655-71-2 | 7 | 24 |
Октахлорбіфеніл | 55722-26-4 | 8 | 12 |
Нонахлорбіфеніл | 53742-07-7 | 9 | 3 |
Декахлорбіфеніл | 2051-24-3 | 10 | 1 |
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.