Loading AI tools
інгібітор протеїнтирозинкінази З Вікіпедії, вільної енциклопедії
Ерлотиніб (англ. Erlotinib, лат. Erlotinibum) — синтетичний лікарський препарат, який належить до групи інгібіторів тирозинкінази.[1][2][3] Застосовується перорально.[4][5][6] Ерлотиніб уперше синтезований у лабораторії американської компанії «OSI Pharmaceuticals»[7], та був схвалений FDA у 2004 році.[6] Пізніше «OSI Pharmaceuticals» передала на препарат компанії «Hoffmann-La Roche», яка разом із своїм підрозділом «Genentech» продовжила випуск препарату під торговою маркою «Тарцева».[1]
![]() | Зауважте, Вікіпедія не дає медичних порад! Якщо у вас виникли проблеми зі здоров'ям — зверніться до лікаря. |
![]() | |
---|---|
Ерлотиніб | |
Систематизована назва за IUPAC | |
N-(3-ethynylphenyl)-6,7-bis(2-methoxyethoxy) quinazolin-4-amine | |
Класифікація | |
ATC-код | L01 |
PubChem | |
CAS | 183321-74-6 |
DrugBank | |
Хімічна структура | |
Формула | C22H23N3O4 |
Мол. маса | 393,436 г/моль |
Фармакокінетика | |
Біодоступність | 59% |
Метаболізм | Печінка |
Період напіввиведення | 36,2 год. |
Екскреція | фекалії (> 90%), Нирки |
Реєстрація лікарського засобу в Україні | |
Назва, фірма-виробник, країна, номер реєстрації, дата | ТАРЦЕВА, «Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд»,Швейцарія UA/5372/01/02 21.09.2016-21/09/2021 |
Ерлотиніб — синтетичний лікарський засіб, який належить до групи інгібіторів протеїнтирозинкінази. Механізм дії препарату полягає в інгібуванні ферменту тирозинкінази рецептора епідермального фактора росту людини. Це призводить до пригнічення фосфорилювання рецепторів епідермального фактору росту, наслідком чого є порушення процесів мітозу та проліферації клітин. Оскільки мітотична активність є більшою в пухлинних клітин, то ерлотиніб переважно блокує ріст та проліферацію пухлинних клітин, а також метастазування пухлини.[2][4][5] Біологічною мішенню ерлотинібу є білки SLCO2B1 та EGFR, у тому числі із мутацією рецептора епідермального фактору росту EGFR.[1][2][4] Ерлотиніб застосовується як самостійний препарат, так і в комбінації з іншими препаратами для лікування недрібноклітинного раку легень та раку підшлункової залози при місцево-розповсюдженому або метастатичному раку[4][5][6], а також при деяких формах раку молочної залози та колоректального раку.[8] Ерлотиніб у клінічних дослідженнях виявив значну ефективність при недрібноклітинному раку легень, у тому числі при неефективності хіміотерапії із застосуванням гемцитабіну та карбоплатину[2][8], а при деяких генетичних формах раку легень тривалість життя пацієнтів після виявлення пухлини зросла удвічі.[9] Незважаючи на те, що побічні ефекти при застосуванні ерлотинібу спостерігаються відносно часто[1], у переважній більшості випадків вони є легкими або помірними.[2]
Ерлотиніб добре та відносно повільно всмоктується після перорального застосування, біодоступність препарату становить 59 %. Максимальна концентрація препарату в крові досягається протягом 4 годин після прийому препарату. Ерлотиніб майже повністю (на 95 %) зв'язується з білками плазми крові. Препарат проходить через плацентарний бар'єр, даних за виділення в грудне молоко людини немає. Ерлотиніб метаболізується у печінці, частково в пухлинних тканинах, з утворенням переважно неактивних метаболітів. Виводиться препарат переважно (на 90 %) із калом, частково із сечею у вигляді метаболітів. Період напіввиведення ерлотинібу становить 36,2 годин, цей час практично не змінюється у хворих із порушенням функції печінки або нирок.[4][5][6]
Ерлотиніб застосовують при недрібноклітинному раку легень та раку підшлункової залози.[4][5]
Хоча при застосуванні ерлотинібу побічні ефекти спостерігаються відносно часто[1], у переважній більшості випадків вони є легкими або помірними.[2] Найчастішими побічними ефектами ерлотинібу є загальна слабкість, погіршення апетиту, шкірний висип, задишка, кашель, діарея[1]; іншими побічними явищами при застосуванні препарату є[4][5]:
Ерлотиніб протипоказаний при підвищеній чутливості до препарату, важких порушеннях функції печінки або нирок, при вагітності та годуванні грудьми, особам віком до 18 років.[4][5]
Ерлотиніб випускається у вигляді таблеток по 0,025; 0,05; 0,1 та 0,15 г.[6][10]
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.