![cover image](https://wikiwandv2-19431.kxcdn.com/_next/image?url=https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/d/df/Epichlorohydryna.svg/languk-640px-Epichlorohydryna.svg.png&w=640&q=50)
Епіхлоргідрин
хімічна сполука / З Вікіпедії, безкоштовно encyclopedia
Шановний Wikiwand AI, Давайте зробимо це простіше, відповівши на ключові запитання:
Чи можете ви надати найпопулярніші факти та статистику про Епіхлоргідрин?
Підсумуйте цю статтю для 10-річної дитини
Епіхло́ргідри́н (хлорометилоксиран) — хлорорганічна(інші мови) сполука та епоксид. Незважаючи на свою назву, він не є галогенгідрином.
(±)-Епіхлоргідрин[1] | |
---|---|
![]() Структурна формула епіхлоргідрину | |
![]() |
![]() |
Інші назви | (Chloromethyl)oxirane Epichlorohydrin 1-Chloro-2,3-epoxypropane γ-Chloropropylene oxide Glycidyl chloride |
Ідентифікатори | |
Номер CAS | 106-89-8 |
PubChem | 7835 |
Номер EINECS | 203-439-8 |
KEGG | C14449 |
Назва MeSH | D02.355.291.411.400 |
ChEBI | 37144 |
RTECS | TX4900000 |
SMILES | ClCC1CO1 |
InChI | 1/C3H5ClO/c4-1-3-2-5-3/h3H,1-2H2 |
Номер Бельштейна | 79785 |
Номер Гмеліна | 164180 |
Властивості | |
Молекулярна формула | C3H5ClO |
Молярна маса | 92.52 g/mol |
Зовнішній вигляд | безбарвна рідина |
Запах | часниковий, хлороформо-подібний |
Густина | 1.1812 g/cm3 |
Тпл | -25.6 |
Розчинність (вода) | 7% (20°C)[2] |
Тиск насиченої пари | 13 mmHg (20°C)[2] |
Небезпеки | |
ГДК (США) | TWA 5 ppm (19 mg/m3) [skin][2] |
ГГС піктограми | ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() |
ГГС формулювання небезпек | 226, 301, 311, 314, 317, 331, 350 |
ГГС запобіжних заходів | 201, 202, 210, 233, 240, 241, 242, 243, 260, 261, 264, 270, 271, 272, 280, 281, 301+310, 301+330+331, 302+352, 303+361+353, 304+340, 305+351+338, 308+313, 310, 311, 312, 321, 322, 330, 333+313 |
NFPA 704 | |
Вибухові границі | 3.8–21 %[2] |
Якщо не зазначено інше, дані наведено для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа) | |
Інструкція з використання шаблону | |
Примітки картки |
Це безбарвна рідина, що має гострий, часниковий запах, помірно розчинний у воді, але змішується з більшістю полярних органічних розчинників.[3] Ця хіральна молекула, як правило, існує як рацемічна суміш енантіомерів.
Епіхлоргідрин є високореакційною електрофільною сполукою і використовується у виробництві гліцерину, пластмас, епоксидних клеїв та смол, епоксидних розріджувачів та еластомерів.
Епіхлоргідрин вперше був описаний у 1848 році Марселеном Бертло. Сполука була виділена під час досліджень реакцій між гліцерином та газоподібним хлоридом водню.[4]