Деменція з тільцями Леві
Різновид деменції / З Вікіпедії, безкоштовно encyclopedia
Шановний Wikiwand AI, Давайте зробимо це простіше, відповівши на ключові запитання:
Чи можете ви надати найпопулярніші факти та статистику про Деменція з тільцями Леві?
Підсумуйте цю статтю для 10-річної дитини
Деменція з тільцями Леві (ДТЛ) — це різновид деменції, яка з часом погіршується.[1] Додаткові симптоми можуть включати в себе коливання в когнітивному статусі, зорові галюцинації, сповільненість рухів, труднощі при ходьбі й ригидність. Надмірний рух під час сну та зміни настрою, такі як депресія також є поширеними.[2]
Причина невідома. Як правило, немає спадкового анамнезу захворювання серед пацієнтів. В основному, патогенез включає в себе накопичення тілець Леві, згустків альфа-синуклеїнового білка в нейронах. Це класифікується як нейродегенеративне захворювання. Діагноз може бути запідозрений на основі симптомів, аналізів крові та медичної візуалізації для виключення інших можливих причин.[3] Диференціальний діагноз включає хворобу Паркінсона та Альцгеймера.
В даний час немає жодного лікування. Терапія є підтримуючою й спрямована на полегшення деяких моторних та психологічних симптомів, пов'язаних з хворобою. Інгібітори ацетилхолінестерази, такі як донепезил, можуть давати деяке покращення. Деякі моторні проблеми можуть покращитися за допомогою леводопи. Призначення нейролептиків, навіть при галюцинаціях, як правило, слід уникати у зв'язку з побічними ефектами.
ДТЛ є третьою найбільш поширеною причиною деменції після хвороби Альцгеймера і судинної деменції. Як правило, починається після 50 років. Хворіє близько 0,1 % людей старше 65 років.[4] Чоловіки вражаються частіше, ніж жінки. На останніх стадіях хвороби, люди можуть повністю залежати від інших у зв'язку з необхідним доглядом. Тривалість життя після встановлення діагнозу становить близько восьми років. Аномальні відкладення, що викликають захворювання, були виявлені в 1912 році Фредеріком Леві.[5]