Stickler sendromu
From Wikipedia, the free encyclopedia
Stickler sendromu (David-Stickler sendromu veya Stickler-Wagner sendromu), otozomal dominant kalıtım gösteren bir hastalıktır. Her 10.000 doğumda bir görünme olasılığına sahiptir.[1] Hastalarda yüzün orta kısmında hipoplazi, yarık dudak, eklemlerde hipermobilite, miyopi, retina dekolmanı iletim tipi veya ilerleyen sensorinöral işitme kaybı görülür.[2]
Pratik Bilgiler Uzmanlık ...
Stickler sendromu | |
---|---|
![]() | |
Stickler sendromlu bir babanın bu hastalığı taşımayan bir anne ile olan çocuklarının hastalığa yakalanma oranı %50'dir. | |
Uzmanlık | Medikal genetik ![]() |
Kapat
İlk kez 1965 yılında Gunnar Stickler tarafından tanımlanmıştır.[3]