Loading AI tools
Vikipedi'den, özgür ansiklopediden
Klorobenzen, C
6H
5Cl kimyasal formülüne sahip aromatik bir organik bileşiktir. Bu renksiz, yanıcı sıvı, yaygın bir çözücüdür ve diğer kimyasalların üretiminde yaygın olarak kullanılan bir ara maddedir.
| |||
Adlandırmalar | |||
---|---|---|---|
Tercih edilen IUPAC adı Chlorobenzene | |||
Diğer adlar Phenyl chloride, monochlorobenzene[1] | |||
Tanımlayıcılar | |||
3D model (JSmol) |
|||
3DMet | |||
Kısaltmalar | PhCl | ||
605632 | |||
ChEBI | |||
ChEMBL | |||
ChemSpider | |||
ECHA InfoCard | 100.003.299 | ||
EC Numarası |
| ||
26704 | |||
KEGG | |||
PubChem CID |
|||
RTECS numarası |
| ||
UNII | |||
UN numarası | 1134 | ||
CompTox Bilgi Panosu (EPA) |
|||
| |||
| |||
Özellikler | |||
Molekül formülü | C6H5Cl | ||
Molekül kütlesi | 112.56 g/mol | ||
Görünüm | renksiz sıvı | ||
Koku | badem benzeri[2] | ||
Yoğunluk | 1.11 g/cm3, sıvı | ||
Erime noktası | -4.558 °C (-8.172 °F; -4.285 K) | ||
Kaynama noktası | 13.170 °C (23.740 °F; 13.440 K) | ||
Çözünürlük (su içinde) | 0.5 g l−1 suda, 20 °C | ||
Çözünürlük (diğer çözücüler içinde) | birçok organik çözücüde çözünür | ||
Buhar basıncı | 9 mmHg[2] | ||
−69.97·10−6 cm3/mol | |||
Kırınım dizimi (nD) | 1.52138 | ||
Akmazlık | 0.7232 | ||
Tehlikeler | |||
İş sağlığı ve güvenliği (OHS/OSH): | |||
Ana tehlikeler | yanıcı | ||
GHS etiketleme sistemi: | |||
Piktogramlar | |||
İşaret sözcüğü | Warning | ||
Tehlike ifadeleri | H226, H302, H305, H315, H332, H411 | ||
Önlem ifadeleri | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P271, P273, P280, P302+P352, P303+P361+P353, P304+P312, P304+P340, P312, P321, P332+P313, P362, P370+P378, P391, P403+P235, P501 | ||
NFPA 704 (yangın karosu) |
|||
Parlama noktası | 29 °C (84 °F; 302 K) | ||
Patlama sınırları | 1.3%-9.6%[2] | ||
Öldürücü doz veya konsantrasyon (LD, LC): | |||
LD50 (medyan doz) |
2290 mg/kg (rat, oral)
590 mg/kg (mouse, orally) | ||
LCLo (yayınlanan en düşük) |
8000 ppm (cat, 3 hr)[3] | ||
NIOSH ABD maruz kalma limitleri: | |||
PEL (izin verilen) | TWA 75 ppm (350 mg/m3)[2] | ||
REL (tavsiye edilen) | none[2] | ||
IDLH (anında tehlike) | 1000 ppm[2] | ||
Benzeyen bileşikler | |||
Benzeyen Halobenzenes |
Florobenzenel Bromobenzen İyodobenzen | ||
Benzeyen bileşikler |
benzen 1,4-Diklorobenzen | ||
Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |||
Bilgi kutusu kaynakları |
İlk kez 1851'de tanımlandı. Klorobenzen, ferrik klorür, kükürt diklorür ve susuz alüminyum klorür gibi katalitik miktarda Lewis asidi varlığında benzenin klorlanmasıyla üretilir:[4]
Katalizör klorun elektrofilikliğini arttırır. Klor elektronegatif olduğundan, C
6H
5Cl daha sonraki klorlamaya karşı bir miktar azalmış duyarlılık sergiler. Endüstriyel olarak reaksiyon, diklorobenzen oluşumunu en aza indirmek için sürekli bir işlem olarak gerçekleştirilir.
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.