Loading AI tools
Vikipedi'den, özgür ansiklopediden
Dinitrobenzenler bir benzen halkası ve iki nitro grubu (-NO2) sübstitüentlerinden oluşan kimyasal bileşiklerdir. Nitro gruplarının üç olası düzenlemesi üç izomer; 1,2-dinitrobenzen, 1,3-dinitrobenzen ve 1,4-dinitrobenzen verir. Her izomerin kimyasal formülü C6H4N2O4 ve yaklaşık 168,11 g/mol bir mol kütlesi vardır. 1,3-Dinitrobenzen en yaygın izomerdir ve patlayıcıların üretiminde kullanılır.
Dinitrobenzenlerin hepsi kristal katılardır. Üç izomerin kaynama noktaları nispeten yakındır; bununla birlikte, erime noktaları önemli ölçüde farklıdır. En yüksek simetriye sahip 1,4-Dinitrobenzen en yüksek erime noktasına sahiptir.
Dinitrobenzenler | |||
IUPAC adı | 1,2-Dinitrobenzen | 1,3-Dinitrobenzen | 1,4-Dinitrobenzen |
Diğer adlar | o-Dinitrobenzen | m-Dinitrobenzen | p-Dinitrobenzen |
Kimyasal yapı | |||
CAS numarası | 528-29-0 | 99-65-0 | 100-25-4 |
25154-54-5 (Belirtilmemiş izomerler)[1] | |||
PubChem | PubChem'den CID 10707 | PubChem'den CID 7452 | PubChem'den CID 7492 |
Kimyasal formül | C6H4N2O4 | ||
Molar kütle | 168.11 g/mol | ||
Manyetik Duyarlılık | -65.98•10−6 cm3/mol | -70.53•10−6 cm3/mol | -68.30•10−6 cm3/mol |
Fiziksel durum | katı | ||
Görünüm | beyaz katı | sarımsı katı | soluk sarı katı[2] |
Erime noktası | 118 °C[3] | 89.6 °C[4] | 174 °C[5] |
Kaynama noktası | 318 °C[3] | 297 °C[4] | 299 °C[6] |
Yoğunluk | 1.565 g/cm3 (17 °C)[6] | 1.575 g/cm3 (18 °C)[6] | 1.625 g/cm3 (18 °C)[6] |
Buhar basıncı | 0.08 Pa (30 °C)[7] | 0.07 Pa (30 °C)[7] | |
0.34 Pa (50 °C)[7] | 0.23 Pa (50 °C)[7] | ||
Çözünürlük | Suda çözünmez | ||
GHS tehlikeleri[8] | |||
R ibareleri | R26/27/28-R33-R50/53 | ||
G ibareleri | S1/2-S28-S36/37-S45-S60-S61 | ||
H ve P İbareleri | H300+H310+H330, H373, H410[3] | H300, H310, H330, H373, H410[4] | H300, H310, H330, H373, H410[5] |
P260, P280, P284, P301+P310+P330, P302+P352+P310, P304+P340+P310, P361+P364[3] | P260, P264, P273, P280, P284, P301+P310[4] | P260, P264, P273, P280, P284, P301+P310[5] |
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.