Loading AI tools
kemisk förening besläktad med acetylsalicylsyra Från Wikipedia, den fria encyklopedin
Salicylsyra (2-hydroxibensoesyra, C6H4(OH)COOH) är en aromatisk karboxylsyra som är besläktad med acetylsalicylsyra. Dess salter och estrar kallas salicylater.
Den här artikeln behöver källhänvisningar för att kunna verifieras. (2022-08) Åtgärda genom att lägga till pålitliga källor (gärna som fotnoter). Uppgifter utan källhänvisning kan ifrågasättas och tas bort utan att det behöver diskuteras på diskussionssidan. |
Salicylsyra | |
| |
Systematiskt namn | 2-Hydroxybensoesyra |
---|---|
Övriga namn | Spirsyra |
Kemisk formel | C7H6O3 eller C6H4(OH)COOH |
Molmassa | 138,1207 g/mol |
Utseende | Färglösa kristaller |
CAS-nummer | 69-72-7 |
SMILES | OC(=O)c1ccccc1O |
Egenskaper | |
Densitet | 1,44 g/cm³ |
Löslighet (vatten) | 2 g/l |
Smältpunkt | 158,3 °C |
Kokpunkt | 211 °C (vid 2666 Pa) |
Faror | |
Huvudfara | |
NFPA 704 | |
LD50 | 890 mg/kg |
SI-enheter & STP används om ej annat angivits |
Salicylsyra finns i små mängder i många växter där den fungerar som ett hormon (fytohormoner). Namnen salicylsyra och spirsyra kommer från släktena Salix (videsläktet) och Spiræa (spireasläktet) från vilka salicylsyra kan utvinnas. Dessa växter har använts som läkeväxter mot smärta och feber.
Det finns indikationer på att salicylsyra är en antioxidant, och det har till och med föreslagits att den ska ges namnet vitamin S.
Framställning sker genom Kolbe–Schmitt reaktionen; Fenol, natriumhydroxid och koldioxid värms upp under tryck (100 atm, 125 °C) och bildar natriumfenolat som sedan behandlas med svavelsyra.
Salicylsyra har liknande egenskaper som acetylsalicylsyra, men den är mer aggressiv mot kroppen[källa behövs] och används numera sällan i invärtes medicin.
Salicylsyra används bland annat i medel för att bekämpa vårtor på huden.
Acetylsalicylsyra kan tillverkas genom att blanda salicylsyra med ättiksyraanhydrid och tillföra extra protoner i form av en syra, exempelvis fosforsyra.
Varunamnet Aspirin är en förkortning av acetyl (ättiksyrans acylgrupp) och spirsyra.
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.