Loading AI tools
Från Wikipedia, den fria encyklopedin
2-Kloretanol är en klororganisk förening med formeln C2H4ClOH.
Kloretanol | |
![]() ![]() | |
Systematiskt namn | 2-Kloretanol |
---|---|
Övriga namn | Kloretanol, 2-klor-1-etanol, 2-kloretan-1-ol |
Kemisk formel | C2H4ClOH |
Molmassa | 80,52 g/mol |
Utseende | Färglös vätska |
CAS-nummer | 107-07-3 |
SMILES | ClCCO |
Egenskaper | |
Densitet | 1,201 g/cm³ |
Löslighet (vatten) | Blandbar |
Smältpunkt | -67,5 °C |
Kokpunkt | 129 °C |
Faror | |
Huvudfara | ![]() |
NFPA 704 | |
LD50 | 71 mg/kg (råtta) 81 mg/kg (mus) 110 mg/kg (marsvin) |
SI-enheter & STP används om ej annat angivits |
Kloretanol kan framställas genom halogenering av etylenglykol (C2H4(OH)2) med saltsyra (HCl).
Den kan också framställas genom att reagera etylen (C2H4) med hypokloritsyra (HClO).
Tidigare var den huvudsakliga användningen av kloretanol framställning av etenoxid (C2H4O).
Den processen har numera ersatts av miljövänligare processer där etylen oxideras direkt till etenoxid.
Kloretanol används dock fortfarande som lösningsmedel för cellulosaacetat, etylcellulosa, harts och lignin. Många färgämnen framställs också genom alkylering av anilin (C6H5NH2) med kloretanol. Det används även för tillverkning av diverse läkemedel, bekämpningsmedel och mjukgörare.
Kloretanol bildas när kroppen bryter ner etylendiklorid. Kloretanol bryts vidare ner till klorättiksyra. Vid förbränning bildas väteklorid och fosgen.
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.