Loading AI tools
Från Wikipedia, den fria encyklopedin
1,2-Dikloretan eller etylendiklorid är en halogenalkan med formeln C2H4Cl2.
1,2-Dikloretan | |
| |
Systematiskt namn | 1,2-Dikloretan |
---|---|
Övriga namn | Etylendiklorid |
Kemisk formel | C2H4Cl2 |
Molmassa | 98,96 g/mol |
Utseende | Färglös oljig vätska |
CAS-nummer | 107-06-2 |
SMILES | ClCCCl |
Egenskaper | |
Densitet | 1,25 g/cm³ |
Löslighet (vatten) | 8,7 g/l |
Smältpunkt | -35,7 °C |
Kokpunkt | 83,5 °C |
Faror | |
Huvudfara | |
NFPA 704 | |
SI-enheter & STP används om ej annat angivits |
Ämnet producerades första gången 1794 av fyra holländska vetenskapsmän som kallade sig Gezelschap der Hollandsche Scheikundigen (sällskapet holländska kemister). Gruppen bestod av läkaren Jan Rudolph Deiman, handelsmannen Adriaan Paets van Troostwijk, kemisten Anthoni Lauwerenburg och botanikern Nicolaas Bondt.
Gruppen publicerade sin upptäckt, men genomförde ingen djupare analys av ämnet. I äldre litteratur går ämnet ibland under namnet Dutch oil (holländsk olja).
Ämnet tillverkas idag på samma sätt som sällskapet gjorde i slutet av 1700-talet, genom att blanda etylen (C2H4) med klorgas. Skillnaden är att man idag använder koppar(II)klorid som katalysator.
En annan metod är oxyklorinering med saltsyra.
Den senare metoden brukar användas i processer där vinylklorid är slutprodukten eftersom man då använder recirkulerad saltsyra.
Det kan också framställas genom klorering av etan eller etanol, men de processerna är olönsamma.
Uppskattningsvis 80 % av världsproduktionen av 1,2-dikloretan används för att tillverka vinylklorid. Det används också som opolärt lösningsmedel och för färgborttagning.
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.