Вилсонова болест
From Wikipedia, the free encyclopedia
Вилсонова болест је генетички поремећај који карактерише накупљање бакра у ткивима.[4] Испољава се у виду неуролошких и психијатријских симптома, а изазива и болести јетре попут асимптоматског увећања јетре.[5] Неуролошки симптоми подразумевају појаву тремора, анксиозности и различитих промена личности. [4] Болест се наслеђује аутозомно-ресецивно и настаје као последица мутације гена за протеин Вилсонове болести (АТП7Б протеин).[4]
Кратке чињенице Вилсонова болест, Синоними ...
Вилсонова болест | |
---|---|
Синоними | Wilson disease, hepatolenticular degeneration |
Смеђи прстен на ивици шаренице (енг. Kayser–Fleischer ring) је чест код Вилсонове болести, посебно када су присутни неуролошки симптоми. | |
Специјалности | гастроентерологија |
Симптоми | оток ногу, жућкаста кожа, промене личности [1] |
Време појаве | од 5 до 35 година[1] |
Узроци | генетика |
Слична обољења | Хронична болест јетре, Паркинсонова болест, мултипла склероза[2][3] |
Лечење | промене у исхрани, додатци цинка, трансплантација јетре[1] |
Фреквенција | ~1 на 30.000[1] |
Затвори
Болест се лечи посебним дијетама, лековима који смањују апсорпцију бакра или лековима који уклањају вишак бакра из тела. Вилсонова болест може изазвати различите компликације попут отказивања јетре или рака јетре.[4]