Tetrahidrofolna kiselina

Tetrahidrofolna kiselina (tetrahidrofolat) je derivat folne kiseline.^[4]

Tetrahidrofolna kiselina

Nazivi
naziv
Identifikacija
broj	29347-89-5
3D model ()	interaktivna slika
	CHEBI:20506 Y
	82572 Y
	DB00116 Y
KEGG[1]	C00101 Y
MeSH	5,6,7,8-tetrahydrofolic+acid
[2][3]	91443
Svojstva
Hemijska formula
Molarna masa
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 ° [77 °], 100 ).
Y verifikuj (šta je YН ?)
Reference infokutije

Metabolizam

Human sinteza

Ona nastaje iz dihidrofolne kiseline dejstvom dihidrofolatne reduktaze. Ova reakcija je inhibisana metotreksatom.

On se konvertuje u 5,10-metilentetrahidrofolat putem serin hidroksimetiltransferaze.

Bakterijska sinteza

Mnoge bakterije koriste dihidropteroat sintetazu za formiranje dihidropteroata. Taj enzim nema funkciju kod ljudi, što ga čini korisnom metom za sulfonamidne antibiotike^[5], koji se nadmeću sa prekurzorom.

Reference

1. Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
2.  уреди
3. Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
4. David L. Nelson; Michael M. Cox (2005). Principles of Biochemistry (IV изд.). New York: W. H. Freeman. ISBN 0-7167-4339-6.
5. „Sulfonamide class of antibiotics”.

Spoljašnje veze

• Portal Hemija