Kvantitativni odnos strukture i aktivnosti

Modeli kvantitativnog odnosa strukture i aktivnosti (engl. ) ( modeli) su regresioni ili klasifikacioni modeli koji se koriste u hemijskim i biološkim naukama i inženjerstvu. Poput drugih regresionih modela, regresioni modeli povezuju set prediktivnih promenljivih (X) sa potentnošću, zavisnom promenljivom (Y). Klasifikacioni QSAR modeli definišu relaciju između prediktivnih promenljivih i kategorijske vrednosti zavisne promenljive. U modelima, prediktori se sastoje od fiziko-hemijskih svojstava ili teoretskih molekulskih parametara hemikalija, dok rensponsna promenljiva može da bude biološka aktivnost hemikalija. modeli sumiraju odnos između hemijskih struktura i biološke aktivnosti i omogućavaju predviđanje aktivnosti novih hemikalija. Srodan termin je kvantitativni odnos strukture i svojstva (QSPR), u kom slučaju je hemijska osobina zavisna promenljiva. Ukratko, i sadrže odnos između molekulskih parametara kojim se opisuju jedinstvena fiziko-hemijska svojstva seta jedinjenja u kontekstu njihovih bioloških aktivnosti ili hemijskih osobina.^[1][2]

Na primer, biološka aktivnost se može kvantitativno izraziti kao koncentracija supstance neophodna da se proizvede dati biološki respons. Dodatno, kad su fizikohemijska svojstva ili strukture numerički izražene, moguće je utvrditi matematičku relaciju, ili kvantitativni odnos strukture i aktivnost, između njih. Matematički izraz se, ako je pažljivo testiran,^[3][4][5] može zatim koristiti za predviđanje modelovanog responsa drugih hemijskih struktura, uz pažljivu proveru domena primenljivosti.

ima formu matematičkog modela:

• ${\displaystyle \;{\text{Aktivnost}}=f({\text{fizikohemijska svojstva i/ili strukturna svojstva}})+{\text{Greška}}}$

Greška sadrži grešku modela (bajas) i eksperimentalnu varijabilnost, drugim rečima, varijabilnost merenja nezavisnu od ispravnosti modela.

Vidi još

• ADME
• Heminformatika
• Farmakokinetika
• Farmakofor

Reference

1. Nantasenamat C, Isarankura-Na-Ayudhya C, Naenna T, Prachayasittikul V (2009). „A practical overview of quantitative structure-activity relationship”. Excli J. 8: 74—88.
2. Nantasenamat C, Isarankura-Na-Ayudhya C, Prachayasittikul V (2010). „Advances in computational methods to predict the biological activity of compounds”. Expert Opin. Drug Discov. 5: 633—54. doi:10.1517/17460441.2010.492827.
3. Tropsha A, Gramatica P, Gombar VJ (2003). „The Importance of Being Earnest: Validation is the Absolute Essential for Successful Application and Interpretation of QSPR Models”. QSAR &Comb. Sci. 22: 69—77. doi:10.1002/qsar.200390007.
4. P, Gramatica (2007). „Principles of QSAR models validation: internal and external”. QSAR &Comb. Sci. 26: 694—701. doi:10.1002/qsar.200610151.
5. Chirico N, Gramatica P (2012). „Real external predictivity of QSAR models. Part 2. New intercomparable thresholds for different validation criteria and the need for scatter plot inspection”. J Chem Inf Model. 52 (8): 2044—58. PMID 22721530. doi:10.1021/ci300084j.

Literatura

• Selassie CD (2003). Abraham DJ, ур. Burger's medicinal Chemistry and Drug Discovery. 1 (6th изд.). New York: Wiley. стр. 1—48.

Spoljašnje veze

• „The Cheminformatics and QSAR Society”. Приступљено 11. 5. 2009.
• „The 3D QSAR Server”. Приступљено 18. 6. 2011.
• „Nature Protocols: Development of QSAR models using C-QSAR program”. Nature Protocols. doi:10.1038/nprot.2007.125. Архивирано из оригинала 01. 05. 2007. г. Приступљено 11. 5. 2009. „A regression program that has dual databases of over 21,000 QSAR models”
• „QSAR World”. Архивирано из оригинала 25. 04. 2009. г. Приступљено 11. 5. 2009. „A comprehensive web resource for QSAR modelers”