Piperazin je organsko jedinjenje koje se sastoji od šestočlanog prsten. On sadrži dva atoma azota na suprotnim stranama prstena.[5][6] Piperazin se javlja u obliku malih alkalni higroskopnih kristala sa slanim ukusom.
| |||
| Nazivi | |||
|---|---|---|---|
| naziv
| |||
| Drugi nazivi
Heksahidropirazin; Piperazidin; Dietilendiamin | |||
| Identifikacija | |||
3D model () |
|||
| 100.003.463 | |||
| KEGG[1] | |||
| UNII | |||
| Svojstva | |||
| Molarna masa | |||
| Agregatno stanje | Beli kristali | ||
| Tačka topljenja | |||
| Tačka ključanja | |||
| Freely soluble[4] | |||
| Kiselost (pKa) | 4.19[4] | ||
| Farmakologija | |||
| Farmakokinetika: | |||
| 60-70% | |||
| Opasnosti | |||
| NFPA 704 | |||
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 ° [77 °], 100 ). | |||
 verifikuj (šta je   ?) | |||
| Reference infokutije | |||
Piperazini su široka klasa hemijskih jedinjenja, mnoga od kojih imaju važne farmakološke osobine.[7]
Hemija
Piperazin je dobro rastvoran u vodi i etilen glikolu, a nerastvoran je u dietil etru. On je slaba baza sa vrednošću od 4.19; 10% vodenog rastvora je 10.8-11.8. Piperazin lako apsorbuje vodu i ugljen-dioksid iz vazduha. Mada se mnogi derivati piperazina prirodno javljaju, sam piperazin se može sintetisati reakcijom alkoholnog amonijaka sa 1,2-dihloroetanom, dejstvom natrijuma i etilen glikola na etilen diamin hidrohlorid, ili redukcijom pirazina sa natrijumom u etanolu.
Vidi još
Reference
Literatura
Spoljašnje veze
Wikiwand in your browser!
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.
