Kariofilen

Kariofilen
Nazivi
	nazivs
	Drugi nazivi β-Kariofilen; ; trans-()-8-Metilen-4,11,11-trimetilbiciklo[7.2.0]undek-4-en
Identifikacija
broj	87-44-5 ;
3D model ()	interaktivna slika;
	CHEBI:10357 ;
	4444848 ;
	100.001.588
	5281515;
UNII	BHW853AU9H ;
	; ; ; ; ; ;
Svojstva
Hemijska formula
Molarna masa
Gustina
Tačka ključanja
	Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 ° [77 °], 100 ).
	verifikuj (šta je ?)
	Reference infokutije

Kariofilen ((−)-β-kariofilen) je prirodni biciklični seskviterpen koji je sastojak mnogih esencijalnih ulja, posebno ulja karanfilića, koje se pravi od stabljika i cveća biljke (klinčić),^[3] eteričnog ulja od konoplje ,^[4] ruzmarina Rosmarinus oficinalis,^[5] i hmelja.^[6] On se obično nalazi kao smeša sa izokariofilenom (cis izomerom dvostruke veze) i α-humulenom (α-kariofilenom), izomerom sa otvorenim prstenom. Kariofilen je karakterističan po ciklobutanskom prstenu, koji se retko sreće u prirodi.

Кратке чињенице Nazivi, Identifikacija ...

Затвори

[1]
уреди
[2]
Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
[3]
Ghelardini C, Galeotti N, Di Cesare Mannelli L, Mazzanti G, Bartolini A (2001). „Local anaesthetic activity of beta-caryophyllene”. Farmaco. 56 (5–7): 387—9. PMID 11482764. doi:10.1016/S0014-827X(01)01092-8.
[4]
Gertsch J; Leonti M; Raduner S; . (2008). „Beta-caryophyllene is a dietary cannabinoid”. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 105 (26): 9099—104. PMC 2449371 . PMID 18574142. doi:10.1073/pnas.0803601105.
[5]
Ormeño E, Baldy V, Ballini C, Fernandez C (2008). „Production and diversity of volatile terpenes from plants on calcareous and siliceous soils: effect of soil nutrients”. J. Chem. Ecol. 34 (9): 1219—29. PMID 18670820. doi:10.1007/s10886-008-9515-2.
[6]

[http://blog.wired.com/wiredscience/2008/06/proof-that-mari.html

[1] [1]
уреди

[2] [2]
Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[pmid11482764-3] [3]
Ghelardini C, Galeotti N, Di Cesare Mannelli L, Mazzanti G, Bartolini A (2001). „Local anaesthetic activity of beta-caryophyllene”. Farmaco. 56 (5–7): 387—9. PMID 11482764. doi:10.1016/S0014-827X(01)01092-8.

[pmid18574142-4] [4]
Gertsch J; Leonti M; Raduner S; . (2008). „Beta-caryophyllene is a dietary cannabinoid”. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 105 (26): 9099—104. PMC 2449371 . PMID 18574142. doi:10.1073/pnas.0803601105.

[pmid18670820-5] [5]
Ormeño E, Baldy V, Ballini C, Fernandez C (2008). „Production and diversity of volatile terpenes from plants on calcareous and siliceous soils: effect of soil nutrients”. J. Chem. Ecol. 34 (9): 1219—29. PMID 18670820. doi:10.1007/s10886-008-9515-2.

[6] [6]

[3]

[4]

[5]

[6]

[1]

[2]

Wikiwand in your browser!

Kariofilen

Wikiwand in your browser!

Reference

Spoljašnje veze

Nazivi

nazivs
Drugi nazivi β-Kariofilen; trans-()-8-Metilen-4,11,11-trimetilbiciklo[7.2.0]undek-4-en
Identifikacija
broj	87-44-5^Y
3D model ()	interaktivna slika
	CHEBI:10357^Y
	4444848^Y
	100.001.588
^[1]^[2]	5281515
UNII	BHW853AU9H^Y


Svojstva
Hemijska formula
Molarna masa
Gustina
Tačka ključanja
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 ° [77 °], 100 ).
Y verifikuj (šta je ^YН ?)
Reference infokutije