Higrin

Higrin
Nazivi
	naziv
Identifikacija
broj	496-49-1 ;
3D model ()	interaktivna slika;
	CHEBI:46750 ;
	389762 ;
	100.007.112
KEGG	C06179 ;
	440933;
	; ; ; ; ; ;
Svojstva
Hemijska formula
Molarna masa
Tačka ključanja
	Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 ° [77 °], 100 ).
	verifikuj (šta je ?)
	Reference infokutije

Higrin je pirolidinski alkaloid, nađen prvenstveno u kokinom lišću (0,2%). Njega je privi izolovao Karl Liberman 1889, zajedno sa srodnim jedinjenjem kuskohigrinom, kao alkaloid koji se nalazi zajedno sa kokainom u koki. Ekstrahovani higrin je žuto ulje, koje ima oštar miris i ukus.

Кратке чињенице Nazivi, Identifikacija ...

Затвори

Reference

[1]
Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
[2]
уреди
[3]
Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

Literatura

Dr. Ame Pictet (1904). The Vegetable Alkaloids. With particular reference to their chemical constitution. London: Chapman & Hall.
„Hygrine”. Webster's Revised Unabridged Dictionary (? изд.). 1913.
„USDA, ARS, National Genetic Resources Program. Phytochemical and Ethnobotanical Databases.[Online Database] National Germplasm Resources Laboratory, Beltsville, Maryland.”. Архивирано из оригинала 11. 12. 2012. г. Приступљено 15. 7. 2005.

Spoljašnje veze

[1] [1]
Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.

[2] [2]
уреди

[3] [3]
Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[1]

[2]

[3]