Cikloheksanol

Cikloheksanol je organsko jedinjenje sa formulom . Ovaj molekul je srodan sa cikloheksanom, u njemu je jedan atom vodonika zamenjen hidroksilnom grupom.^[5] Cikloheksanol je bezbojna čvrsta materija, koja se kad je veoma čista topi na sobnoj temperaturi. Milijarde kilograma se proizvode godišnje, uglavnom kao prekurzor najlona.^[6]

Cikloheksanol^[1]

Skeletal formula Ball-and-stick model
Nazivi
naziv
Drugi nazivi Cikloheksil alkohol, heksahidrofenol, hidrofenol, hidroksicikloheksan, Naksol
Identifikacija
broj	108-93-0 Y
3D model ()	interaktivna slika
	CHEBI:18099 Y
	7678 Y
	DB03703 Y
	100.003.301
KEGG[2]	C00854 Y
[3][4]	7966
	GV7875000
Svojstva
Hemijska formula
Molarna masa
Agregatno stanje	Bezbojna, viskozna tečnost. higroskopan je
Gustina
Tačka topljenja
Tačka ključanja
Rastvorljivost u vodi	3,60
Kiselost (pKa)	16
Viskoznost	41,07
Opasnosti
Opasnost u toku rada	Zapaljiv, iritant kože Burno reaguje sa oksidacionim sredstvima
Bezbednost prilikom rukovanja
R-oznake	R20 R22 R37 R38
S-oznake	S24 S25
Tačka paljenja	67 °
Letalna doza ili koncentracija (LD, LC):
LD50 (LD50)	2,06 (oralno, pacov)
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 ° [77 °], 100 ).
Y verifikuj (šta je YН ?)
Reference infokutije

Produkcija

Cikloheksanol se proizvodi oksidacijom cikloheksana na vazduhu, tipično koristeći kobaltni katalizator:^[6]

Ovaj proces koformira cikloheksanon, i ta smeša je glavna sirovina za proizvodnju adipinske kiseline. Oksidacija uključuje radikale i intermedijarni hidroperoksid .

Alternativno se cikloheksanol može formirati hidrogenacijom fenola:

Ovaj proces is takođe može prilagoditi tako da se prvenstveno formira cikloheksanon.

Reference

1. Susan Budavari, ур. (2001). The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals (13th изд.). Merck Publishing. ISBN 0911910131.
2. Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
3.  уреди
4. Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
5. Lide David R., ур. (2006). CRC Handbook of Chemistry and Physics (87th изд.). Boca Raton, FL: CRC Press. 978-0-8493-0487-3.

Literatura