1,3-Cikloheksadien

1,3-Cikloheksadien
Nazivi
	naziv
	Drugi nazivi 1,2-Dihidrobenzen, 1,3-CHD
Identifikacija
broj	592-57-4 ;
3D model ()	interaktivna slika;
	CHEBI:37610;
	11117 ;
	100.008.878
	11605;
	GU4702350
	; ; ; ; ; ;
Svojstva
Hemijska formula
Molarna masa
Agregatno stanje	bezbojna tečnost
Gustina
Tačka topljenja
Tačka ključanja
Opasnosti
EU klasifikacija (DSD)	zapaljiv ()
R-oznake	R11
S-oznake	S9 S16 S29 S33
Tačka paljenja	26
	Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 ° [77 °], 100 ).
	verifikuj (šta je ?)
	Reference infokutije

1,3-Cikloheksadien je visoko zapaljivi cikloalken. On je bezbojna čista tečnost. Njegov indeks refrakcije je 1.475 (20°).

Кратке чињенице Nazivi, Identifikacija ...

Затвори

On se može koristiti kao donor vodonika u transfer hidrogenaciji, pošto je njegova konverzija u benzen + vodonik egzotermna (oko 20 u gasovitoj fazi).^[3]^[4] Uprkos ove nestabilnosti u odnosu na benzen, struktura 1,3-cikloheksadiena je nađena u nekoliko prirodnih proizvoda, kao što je α-terpinen.

U poređenju sa 1,4-cikloheksadienom, 1,3-cikloheksadien je oko 1.6 manje stabilan, zbog manje povoljne elektronske distribucije.^[5]

[1]
уреди
[2]
Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
[3]
US National Institute of Standards and Technology, NIST Chemistry WebBook 1,3-Cyclohexadiene Benzene
cyclohexane → 1,3-cyclohexadiene: ΔH +224 kJ/mol; cyclohexane → benzene: ΔH +205 kJ; 1,3-cyclohexadiene → benzene: ΔH -19 kJ
[4]
J. Sherman The heats of hydrogenation of unsaturated hydrocarbons Архивирано на сајту (12. март 2012) Journal of the American Oil Chemists' Society; Volume 16, Number 2 / February, 1939
[5]

[1] [1]
уреди

[2] [2]
Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[3] [3]
US National Institute of Standards and Technology, NIST Chemistry WebBook 1,3-Cyclohexadiene Benzene
cyclohexane → 1,3-cyclohexadiene: ΔH +224 kJ/mol; cyclohexane → benzene: ΔH +205 kJ; 1,3-cyclohexadiene → benzene: ΔH -19 kJ

[4] [4]
J. Sherman The heats of hydrogenation of unsaturated hydrocarbons Архивирано на сајту (12. март 2012) Journal of the American Oil Chemists' Society; Volume 16, Number 2 / February, 1939

[5] [5]

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

1,3-Cikloheksadien

Wikiwand in your browser!

1,3-Cikloheksadien

Wikiwand in your browser!

Reference

Vidi još