![cover image](https://wikiwandv2-19431.kxcdn.com/_next/image?url=https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/3/3d/Harnstoff.svg/langsr-640px-Harnstoff.svg.png&w=640&q=50)
Urea
From Wikipedia, the free encyclopedia
Urea ili karbamid je organsko jedinjenje sa hemijskom formulom (2)2O. Molekul sadrži dve amidne (-2) grupe spojene karbonilnom () funkcionalnom grupom.[5][6]
![]() | |||
| |||
Nazivi | |||
---|---|---|---|
naziv
| |||
Drugi nazivi
Karbamid, karbonil diamid, karbonildiamin, diaminometanon | |||
Identifikacija | |||
| |||
3D model () |
|||
| |||
100.000.286 | |||
E-brojevi | E927b (glazing agents, ...) | ||
KEGG[1] |
| ||
YR6250000 | |||
UNII | |||
Svojstva | |||
Molarna masa | |||
Agregatno stanje | bela čvrsta materija | ||
Gustina | |||
Tačka topljenja | |||
107,9 | |||
Baznost (pKb) | + = 0.18[4] | ||
Struktura | |||
Dipolni moment | 4.56 | ||
Opasnosti | |||
Bezbednost prilikom rukovanja | JT Baker | ||
Tačka paljenja | nezapaljiv | ||
Letalna doza ili koncentracija (LD, LC): | |||
LD50 (LD50) |
8500 mg/kg (oralno, pacov) | ||
Srodna jedinjenja | |||
Srodne uree |
Tiourea Hidroksikarbamid | ||
Srodna jedinjenja |
Karbamid peroksid Urea fosfat | ||
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 ° [77 °], 100 ). | |||
![]() ![]() ![]() | |||
Reference infokutije | |||
Urea učestvuje u metabolizmu jedinjenja koja sadrže azot u životinjama. Ona je glavna azotna supstanca urina sisara. Ona je čvrsta, bezbojna, i bez mirisa (mada amonijak koji otpušta u prisustvu vode, kao i vodene pare iz vazduha, ima jak miris). Ona je veoma rastvorna u vodi i nije toksična. U vodenom rastvoru ona nema ni kiseli, ni alkalni karakter. Telo je koristi u mnogim procesima, a posebno u ekskreciji azota.
Urea je u širokoj upotrebi u đubrivu kao podesni izvor azota. Ona je takođe važna sirovina za hemijsku industriju.
Sintezu ovog organskog jedinjenja iz neorganskih prekursora je objavio Fridrih Veler 1828. To je bila važna prekretnica u razvoju organske hemije, jer je po prvi put bilo pokazano da molekul nađen u živim organizmima može da bude sintetisan u laboratoriji bez bioloških početnih materijala.
Termini urea i karbamid se takođe koriste za klasu hemijskih jedinjenja koja sadrže funkcionalnu grupu , naime karbonilnu grupu vezanu za dva organska aminska ostatka. Primeri takvih jedinjenja su karbamid peroksid, alantoin, i hidantoin. Ureje su blisko srodne sa biuretima i strukturno slične amidima, karbamatima, karbodiimidima, i tiokarbamidima.