Tiramin

Tiramin
Nazivi
	naziv
Identifikacija
broj	51-67-2 ;
3D model ()	interaktivna slika;
	CHEBI:15760 ;
	5408 ;
	100.000.106
KEGG	C00483 ;
MeSH	Tyramine
	5610;
UNII	X8ZC7V0OX3 ;
	; ; ; ; ; ;
Svojstva
Hemijska formula
Molarna masa
Agregatno stanje	Bezbojna tečnost
Gustina
Tačka topljenja
Tačka ključanja
Rastvorljivost u vodi	1 na 15 °
Kiselost (pKa)	9,74 3+)
	Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 ° [77 °], 100 ).
	verifikuj (šta je ?)
	Reference infokutije

Tiramin (4-hidroksifenetilamin, para-tiramin, midrijal, uteramin) je prirodni monoamin jedinjenje i trag amin izveden iz aminokiseline tirozina.^[4] Tiramin deluje kao kateholamin [ dopamin, norepinefrin (noradrenalin), epinefrin (adrenalin)] otpuštajući agens. On nema sposobnost prolaska kroz krvno moždanu barijeru, te ispoljava jedino periferne simpatomimetičke efekte.

Кратке чињенице Nazivi, Identifikacija ...

Затвори

Biohemijski, tiramin se formira dekarboksilacijom tirozina posredstvom enzima tirozin dekarboksilaza.^[8] Tiramin se zatim može konvertovati do metilisanih alkaloidnih derivata -metiltiramina, -dimetiltiramina (hordenina), o -trimetiltiramina (kandicina).

Biosintetički putevi za kateholamine i trag amine u ljudskom mozgu^[9]^[10]^[11]

p-Tiramin

primarni
put

manje
zastupljeni
put

Kod ljudi, kateholamini i fenetilaminergički trag amini su izvedeni iz aminokiseline L-fenilalanin.

U laboratoriji, tiramin se može sintetisati na različite načine, uključujući dekarboksilaciju tirozina.^[12]^[13]^[14]

[1]
Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
[2]
уреди
[3]
Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
[4]
↑
[6]
[7]
Kappe, T. (1965). Journal of Medicinal Chemistry. 8: 368—374. Недостаје или је празан параметар |title= (помоћ)
[8]
[9]
Broadley KJ (2010). „The vascular effects of trace amines and amphetamines”. Pharmacol. Ther. 125 (3): 363—375. PMID 19948186. doi:10.1016/j.pharmthera.2009.11.005.
[10]
Lindemann L, Hoener MC (2005). „A renaissance in trace amines inspired by a novel GPCR family”. Trends Pharmacol. Sci. 26 (5): 274—281. PMID 15860375. doi:10.1016/j.tips.2005.03.007.
[11]
Wang X, Li J, Dong G, Yue J (2014). „The endogenous substrates of brain CYP2D”. Eur. J. Pharmacol. 724: 211—218. PMID 24374199. doi:10.1016/j.ejphar.2013.12.025.
[12]
G. Barger (1909). J. Chem. Soc. 95: 1123. Недостаје или је празан параметар |title= (помоћ)
[13]
Waser, Ernst (1925). „Untersuchungen in der Phenylalanin-Reihe VI. Decarboxylierung des Tyrosins und des Leucins”. Helvetica Chimica Acta. 8: 758. doi:10.1002/hlca.192500801106.
[14]
Buck, Johannes S. (1933). Journal of the American Chemical Society. 55 (8): 3388. doi:10.1021/ja01335a058. Недостаје или је празан параметар |title= (помоћ)

[1] [1]
Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.

[2] [2]
уреди

[3] [3]
Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[pubchem-4] [4]

[5] ↑

[Merck-6] [6]

[7] [7]
Kappe, T. (1965). Journal of Medicinal Chemistry. 8: 368—374. Недостаје или је празан параметар |title= (помоћ)

[8] [8]

[Trace_amine_template_1-9] [9]
Broadley KJ (2010). „The vascular effects of trace amines and amphetamines”. Pharmacol. Ther. 125 (3): 363—375. PMID 19948186. doi:10.1016/j.pharmthera.2009.11.005.

[Trace_amine_template_2-10] [10]
Lindemann L, Hoener MC (2005). „A renaissance in trace amines inspired by a novel GPCR family”. Trends Pharmacol. Sci. 26 (5): 274—281. PMID 15860375. doi:10.1016/j.tips.2005.03.007.

[CYP2D6_tyramine-dopamine_metabolism-11] [11]
Wang X, Li J, Dong G, Yue J (2014). „The endogenous substrates of brain CYP2D”. Eur. J. Pharmacol. 724: 211—218. PMID 24374199. doi:10.1016/j.ejphar.2013.12.025.

[12] [12]
G. Barger (1909). J. Chem. Soc. 95: 1123. Недостаје или је празан параметар |title= (помоћ)

[13] [13]
Waser, Ernst (1925). „Untersuchungen in der Phenylalanin-Reihe VI. Decarboxylierung des Tyrosins und des Leucins”. Helvetica Chimica Acta. 8: 758. doi:10.1002/hlca.192500801106.

[14] [14]
Buck, Johannes S. (1933). Journal of the American Chemical Society. 55 (8): 3388. doi:10.1021/ja01335a058. Недостаје или је празан параметар |title= (помоћ)

[4]

[1]

[2]

[3]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]

[14]

Wikiwand in your browser!

Tiramin

Wikiwand in your browser!

Biosinteza

Hemija

Reference

Vidi još

Spoljašnje veze