![cover image](https://wikiwandv2-19431.kxcdn.com/_next/image?url=https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/9/9f/N-Acetylglutamic_acid.png/640px-N-Acetylglutamic_acid.png&w=640&q=50)
N-acetilglutaminska kiselina
From Wikipedia, the free encyclopedia
-Acetilglutaminska kiselina () se biosintetiše iz glutaminske kiseline i acetil-CoA posredstvom enzima -acetilglutamat sintaza. Arginin je aktivator ove reakcije.
Кратке чињенице Nazivi, Identifikacija ...
![]() | |
Nazivi | |
---|---|
naziv
| |
Drugi nazivi
Acetilglutaminska kiselina | |
Identifikacija | |
broj |
|
3D model () |
|
B00147 | |
Abrevijacija |
|
Bajlštajn | 1727473 S |
| |
100.024.899 | |
broj | 227-388-6 |
KEGG[2] |
|
MeSH | N-acetylglutamate |
LZ9725000 S | |
Svojstva | |
Hemijska formula |
|
Molarna masa | |
Agregatno stanje | Beli kristali |
Gustina | |
Rastvorljivost u vodi |
36 −1 |
Opasnosti | |
Letalna doza ili koncentracija (LD, LC): | |
LD50 (LD50) |
>7 −1 (oralno, pacov) |
Srodna jedinjenja | |
Srodne alkanoinske kiseline |
|
Srodna jedinjenja |
|
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 ° [77 °], 100 ). | |
![]() ![]() ![]() | |
Reference infokutije | |
Затвори
Reverzna reakcija, hidroliza acetilne grupe, se katalizuje specifičnom hidrolazom.
aktivira karbamoil fosfat sintetazu u ciklusu ureje.