Majklova adicija (Majklova reakcija) je nukleofilna adicija karbanjona ili drugog nukleofila[1][2][3] u jedinjenje sa alfa, beta nezasićenim karbonilom. Ona pripada većoj klasi konjugatnih adicija. Ona je jedan od najkorisnijih metoda za blago formiranje veza.[4] Postoje mnoge asimetrične varijante.[5][6]
U ovom šematskom prikazu i ' supstituenti nukleofila (Mijklovog donora) su elektron-odvlačeće grupe, na primer acil i cijano. One čine metilenski vodonik kiselim, čime se formira karbanjon tokom reakcije sa bazom :. Supstituent aktiviranog alkena (Majklov akceptor), je obično keton, tako da je to enon, mada on takođe može da bude nitro grupa.
Definicija
Ovu reakciju je originalno definisao Artur Majkl,[7][8] kao adiciju enolata ketona ili aldehida na β ugljenik α,β-nezasićenih karbonilnih jedinjenja. Novija definicija, koju je predložio Kohler,[9] je 1,4-adicija dvostruko stabilizovanog ugljeničnog nukleofila na α,β-nezasićeno karbonilno jedinjenje. Neki primeri nukleofila su beta-ketoestri, malonati, i beta-cijanoestri. Rezultujući produkt sadrži veoma korisni 1,5-dioksigenisani motiv.
Klasični primeri Majklove reakcije su reakcije između:
- dietil malonata (Majklovog donora) i dietil fumarata (Majklovog akceptora),[10]
- mesitil oksida i dietil malonata[11]
- dietil malonata i metil krotonata[12]
- 2-nitropropan i metil akrilata[13]
- etil fenilcijanoacetat i akrilonitril[14] i
- nitropropan i metil vinil keton.[15]
Majklova adicija je važan atomski ekonomičan metod za dijastereoselektivno i enantioselektivno formiranje veze. Klasična tandem sekvenca Majklove i aldolne adicije je Robinsonova anulacija.
Mehanizam
Reakcioni mehanizam je jedinjenja 1, gde su alkoksi ostaci, sa nukleofilom[4]:
Michael reaction mechanism
Deprotonacija 1 bazom dovodi do stabilizacije karbanjona (2) njegovim elektron-odvlačećim grupama. Strukture 2a do su tri rezonantne strukture ove molekulske vrste, dve od kojih imaju enolatne jone. Ovaj nukleofil reaguje sa elektrofilnim alkenom 3 da formira 4 u reakciji konjugatne adicije. Protonska apstrakcija sa protonovane baze (ili rastvarača) enolatom 4 do 5 je finalni korak.
Reference
Literatura
Spoljašnje veze
Wikiwand in your browser!
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.
