![cover image](https://wikiwandv2-19431.kxcdn.com/_next/image?url=https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/7/7b/Escitalopram_structure.svg/langsr-640px-Escitalopram_structure.svg.png&w=640&q=50)
Inhibitor preuzimanja
From Wikipedia, the free encyclopedia
Inhibitor preuzimanja (RI, blokator transportera) je lek koji inhibira transporterom posredovano preuzimanje neurotransmitera iz sinapse u presinaptički neuron, što dovodi do povišenja ekstracelularne koncentracije neurotransmitera i stoga povišenja neurotransmisije. Različiti lekovi koriste inhibiciju preuzimanja za izvršavanje njihovog psihološkog i fiziološkog dejstva, uključujući mnoge antidepresive i psihostimulanse.[1]
![Thumb image](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/7/7b/Escitalopram_structure.svg/640px-Escitalopram_structure.svg.png)
Većina poznatih inhibitora preuzimanja utiče na monoaminske neurotransmitore serotonina, norepinefrina (i epinefrina), i dopamina.[1] Međutim postoji i znatan broj lekova i istraživačkih hemikalija koje deluju kao inhibitori preuzimanja za druge neurotransmitere kao što je glutamat,[2] γ-aminobuterna kiselina (GABA),[3] glicin,[4] adenozin,[5] holin (prekurzor acetilholina),[6] i endokanabinoide,[7] između ostalih.[1]