![cover image](https://wikiwandv2-19431.kxcdn.com/_next/image?url=https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/fd/Pick%2527s_disease.png/640px-Pick%2527s_disease.png&w=640&q=50)
Frontotemporalna demencija
From Wikipedia, the free encyclopedia
Frontotemporalna demencija (FTD), ili bolest frontotemporalne degeneracije,[1] ili frontotemporalni neurokognitivni poremećaj,[2] obuhvata nekoliko tipova demencije koji uključuju progresivnu degeneraciju frontalnog i temporalnog režnja.[3] Frontotemporalne demencije su široko prisutne kao poremećaji ponašanja ili jezika sa postepenim početkom.[4] Uobičajeni znaci i simptomi uključuju značajne promene u društvenom i ličnom ponašanju, apatiju, otupljivanje emocija i deficite u ekspresivnom i receptivnom jeziku. Trenutno ne postoji lek za FTD, ali postoje tretmani koji pomažu u ublažavanju simptoma.
Frontotemporalna demencija | |
---|---|
![]() | |
MRI mozga 65-godišnje ženske osobe sa frontotemporalnom demencijom. Atrofija kortikalne i bele materije frontalnih režnjeva je jasna na svim slikama. | |
Specijalnosti | Psihijatrija, neurologija |
Uzroci | frontotemporalna lobarna degeneracija |
Frontotemporalne demencije su uglavnom sindromi ranog početka koji su povezani sa frontotemporalnom lobarnom degeneracijom (FTLD),[5] koju karakteriše progresivni gubitak neurona koji pretežno uključuje frontalni ili temporalni režanj, i tipičan gubitak više od 70% neurona vretena, dok drugi tipovi neurona ostaju netaknuti.[6] Tri glavna podtipa ili varijantna sindroma su varijanta ponašanja (bvFTD) ranije poznata kao Pikova bolest[7][8] i dve varijante primarne progresivne afazije – semantička varijanta (svPPA) i nefluentna varijanta (nfvPPA).[4][8] Dva retka različita podtipa FTD su bolest inkluzije neuronskih intermedijarnih filamenata (NIFID) i bolest bazofilnog inkluzijskog tela. Drugi srodni poremećaji uključuju kortikobazalni sindrom i FTD sa amiotrofičnom lateralnom sklerozom (ALS), FTD-ALS, koji se takođe naziva FTD-MND.[9]
Znaci i simptomi se obično pojavljuju u kasnom odraslom dobu, obično između 45 i 65 godina.[10] Smatra se da su muškarci i žene podjednako pogođeni.[9] FTD je drugi najrasprostranjeniji tip demencije ranog početka nakon Alchajmerove bolesti.[9][11] Posmatrano pojedinačno, svaki od podtipova je relativno redak.[11]
Karakteristike FTD-a je prvi opisao Arnold Pik između 1892. i 1906. godine.[12] Naziv Pikova bolest je skovan 1922. godine.[13] Ovaj termin je sada rezervisan samo za varijantu ponašanja FTD-a koja pokazuje prisustvo karakterističnih Pikovih tela i Pikovih ćelija[14][15] koje je prvi opisao Alojz Alchajmer 1911. godine.[13]