From Wikipedia, the free encyclopedia
Benzil hlorid (α-hlorotoluen) je organsko jedinjenje sa formulom [[fenil|. Ova bezbojna tečnost je reaktivno organohloridno jedinjenje koje je u širokoj upotrebi kao hemijski gradivni blok.
| |||
Nazivi | |||
---|---|---|---|
naziv
| |||
Drugi nazivi
α-hlorotoluen | |||
Identifikacija | |||
3D model () |
|||
100.002.594 | |||
KEGG[1] | |||
UNII | |||
Svojstva | |||
Molarna masa | |||
Gustina | |||
Tačka topljenja | |||
Tačka ključanja | |||
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 ° [77 °], 100 ). | |||
verifikuj (šta je ?) | |||
Reference infokutije | |||
Benzil hlorid se industrijski priprema putem fotohemijske reakcije u gasnoj fazi između toluena i hlora:[4]
Na taj način, približno 100.000 tona se proizvede godišnje. Reakcija se odvija mehanizmom slobodnih radikala, pri čemu su intermedijari atomi hlora.[5] Sporedni proizvodi reakcije su benzil hlorid i benzotrihlorid.
Postoje i drugi metodi, kao što je Blankova hlorometilacija benzena. Benzil hlorid je inicijalno bio pripreman tretiranjem benzil alkohola sa hlorovodoničnom kiselinom.
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.