From Wikipedia, the free encyclopedia
Acetaldehid (etanal) je organsko hemijsko jedinjenje sa formulom 3 . Pojedini izvori ga obeležavaju sa = metil). On je jedan od važnijih aldehida, koji je široko zastupljen u prirodi. On se industrijski proizvodi u velikim količinama. Acetaldehid se u prirodi javlja u kafi, hlebu i zrelom voću. Biljke ga proizvode kao deo normalnog metabolizma. On se takođe proizvodi putem oksidacije etilena i smatra se da je uzrok mamurluka nakon alkoholne konzumpcije.[7] On je prisutan u vazduhu, vodi, zemljištu, kao i u piću i dimu.[8]
| |||
| |||
Nazivi | |||
---|---|---|---|
naziv
| |||
Drugi nazivi
Acet aldehid etil aldehid[1] | |||
Identifikacija | |||
3D model () |
|||
100.000.761 | |||
broj | 200-836-8 | ||
KEGG[2] | |||
AB1925000 | |||
UNII | |||
Svojstva | |||
Molarna masa | |||
Agregatno stanje | Bezbojna tečnost Opor, voćni miris | ||
Gustina | -{0,784 −3 (20 °)[5]
0,7904–0,7928 −3 (10 °)[5]}- | ||
Tačka topljenja | |||
Tačka ključanja | |||
rastvoran je u svim proporcijama | |||
Viskoznost | ~0,215 na 20 ° | ||
Struktura | |||
Oblik molekula (orbitale i hibridizacija) | trigonalno planarni (2) na 1 tetraedralni (3) na 2 | ||
Dipolni moment | 2,7 | ||
Termohemija | |||
Standardna molarna entropija | 250 | ||
Std entalpija formiranja (Δ⦵298) |
−166 −1 | ||
Opasnosti | |||
GHS grafikoni | ![]() ![]() ![]() | ||
H224, H319, H335, H351[6] | |||
P210, P261, P281, P305+351+338[6] | |||
EU klasifikacija (DSD) |
Veoma je zapaljiv () Štetan () | ||
R-oznake | R12 R36/37 R40 | ||
S-oznake | (S2) S16 S33 S36/37 | ||
NFPA 704 | |||
Tačka paljenja | 234,15 K (−39 °) | ||
185,15 °C (365,27 °F; 458,30 K) | |||
Srodna jedinjenja | |||
Srodne aldehidne materije |
Formaldehid Propionaldehid | ||
Srodna jedinjenja |
Etilen oksid | ||
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 ° [77 °], 100 ). | |||
![]() ![]() ![]() | |||
Reference infokutije | |||
Globalna produkcija je bila milion tona 2003.[9] Glavni proizvodni metod je oksidacija etilena:
Alternativno se može koristiti hidracija acetilena, katalizovana solima žive, čime se formira etenol, koji se tautomerizuje do acetaldehida. Ovaj industrijski put je ranije bio dominantan.[10] Kad su potrebne manje količine, acetaldehid se može pripremiti putem dehidrogenacije ili parcijalne oksidacije u kombinaciji sa dehidrogenacijom. Acetaldehid se može formirati hidrogenacijom , mada taj metod nema industrijsku primenu.[9]
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.