From Wikipedia, the free encyclopedia
1,3-Cikloheksadien je visoko zapaljivi cikloalken. On je bezbojna čista tečnost. Njegov indeks refrakcije je 1.475 (20°).
![]() | |||
| |||
Nazivi | |||
---|---|---|---|
naziv
| |||
Drugi nazivi
1,2-Dihidrobenzen, 1,3-CHD | |||
Identifikacija | |||
3D model () |
|||
100.008.878 | |||
GU4702350 | |||
Svojstva | |||
Molarna masa | |||
Agregatno stanje | bezbojna tečnost | ||
Gustina | |||
Tačka topljenja | |||
Tačka ključanja | |||
Opasnosti | |||
EU klasifikacija (DSD) |
zapaljiv () | ||
R-oznake | R11 | ||
S-oznake | S9 S16 S29 S33 | ||
Tačka paljenja | 26 | ||
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 ° [77 °], 100 ). | |||
![]() ![]() ![]() | |||
Reference infokutije | |||
On se može koristiti kao donor vodonika u transfer hidrogenaciji, pošto je njegova konverzija u benzen + vodonik egzotermna (oko 20 u gasovitoj fazi).[3][4] Uprkos ove nestabilnosti u odnosu na benzen, struktura 1,3-cikloheksadiena je nađena u nekoliko prirodnih proizvoda, kao što je α-terpinen.
U poređenju sa 1,4-cikloheksadienom, 1,3-cikloheksadien je oko 1.6 manje stabilan, zbog manje povoljne elektronske distribucije.[5]
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.