From Wikipedia, the free encyclopedia
Cikloheksilamin (tudi heksahidroanilin, 1-aminocikloheksan ali amino heksahidro benzen) je organska kemikalija s formulo C6H13N, ki izhaja iz amina cikloheksana.
Imena | |
---|---|
IUPAC ime
Cyclohexanamine | |
Druga imena
Aminocikloheksan Amino heheksahidro benzen Heksahidroanilin | |
Identifikatorji | |
3D model (JSmol) |
|
ECHA InfoCard | 100.003.300 |
EC število |
|
PubChem CID |
|
RTECS število |
|
CompTox Dashboard (EPA) |
|
| |
| |
Lastnosti | |
C6H13N | |
Molska masa | 99.17 |
Videz | prozorna do rumenkasta tekočina |
Gostota | 0.8647 |
Tališče | -17.7 °C |
Vrelišče | 134.5 °C |
topen | |
Kislost (pKa) | 1 |
Nevarnosti | |
GHS piktogrami | |
Opozorilna beseda | Pozor |
GHS stavki za nevarnost |
H226, H302, H312, H314, H361 |
GHS stavki za previdnost |
P201, P202, P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P264, P270, P280, P281, P301+312, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P308+313, P310, P312, P321, P322, P330 |
NFPA 704 (diamant ognja) | |
Plamenišče | 28,6 °C (83,5 °F; 301,8 K) |
293 °C (559 °F; 566 K) | |
Meje eksplozivnosti |
1,5–9,4%[1] |
Smrtni odmerek ali koncentracija (LD, LC): | |
LD50 (srednji odmerek) |
156 mg/kg (podgana, oralno) |
NIOSH (ZDA varnostne meje): | |
PEL (Dopustno) |
brez[1] |
REL (Priporočeno) |
TWA 10 ppm (40 mg/m3)[1] |
IDLH (Takojšnja nevarnost) |
N.D.[1] |
Sklici infopolja | |
Je vnetljiv s plameniščem pri 28,6 °C. Eksplozivne zmesi z zrakom se tvorijo nad 26 °C. Strupen je tako ob zaužitju, kot z vdihavanjem. Vdihavanje je lahko usodno. Koža ga hitro absorbira. Je jedek.
Poizkusi na glodalcih so pokazali, da povzroča raka na mehurju.[2]
Draži oči in dihala, povzroča hude poškodbe oči in je zdravju škodljiv v stiku s kožo.
Je prozorna do rumenkasta tekočina z neizrazitim vonjem. Tališče ima pri -17,7°C, vrelišče pa pri 134,5 °C. Dobro se meša z vodo. Tako kot drugi amini je rahlo alkalen, a bolj alkalen od anilina, od katerega se razlikuje le v tem, da je aromatski.
Cikloheksilamin se uporablja kot vmesni produkt pri sintezi nekaterih herbicidov, antioksidantov, pospeševalcev pri procesu vulkanizacije, oksidacijskih katalizatorjev, nekaterih sladili (predvsem ciklamata) itd.
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.