chemická zlúčenina From Wikipedia, the free encyclopedia
Tiglylkoenzým A (tiglyl-CoA) je intermediát v metabolizme izoleucínu.[1][2][3] Je to inhibítor N-acetylglutamátsyntázy.[4]
Tiglylkoenzým A | |
Všeobecné vlastnosti | |
Sumárny vzorec | C26H42N7O17P3S |
Systematický názov | kyselina O1-{[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purín-9-yl)-4-hydroxy-3-(fosfónooxy)oxolán-2-yl]metyl} O3-[(3R)-3-hydroxy-2,2-dimetyl-4-({3-[(2-{[(2E)-metylbut-2-enoyl]sulfanyl}etyl)amino]-3-oxopropyl}amino)-4-oxobutyl] dihydrogéndifosforečná |
Synonymá | 2-metylkrotonylkoenzým A, 2-metylkrotonyl-CoA |
Fyzikálne vlastnosti | |
Molárna hmotnosť | 849,63 g/mol |
Ďalšie informácie | |
Číslo CAS | 6247-62-7 |
PubChem | 6443760 |
SMILES | C\C=C(/C)\C(=O)SCCNC(=O)CCNC(=O)[C@@H](C(C)(C)COP(=O)(O)OP(=O)(O)OC[C@@H]1[C@H]([C@H]([C@@H](O1)N2C=NC3=C2N=CN=C3N)O)OP(=O)(O)O)O |
3D model (JSmol) | Interaktívny 3D model |
Pokiaľ je to možné a bežné, používame jednotky sústavy SI. Ak nie je hore uvedené inak, údaje sú za normálnych podmienok. | |
Tiglyl-CoA vzniká z 2-metylbutyryl-CoA pôsobením acyl-CoA dehydrogenázy, pričom oxidačným činidlom je FAD. Produkt sa zároveň naviaže na koenzým A:[3][5]
Ďalej sa premieňa na 2-metyl-3-hydroxybutyryl-CoA pôsobením enoyl-CoA hydratázy:[3][5]
Konečným produktom rozkladu tiglyl-CoA je acetyl-CoA a propionyl-CoA.
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.