Streckerova syntéza
metóda syntézy aminokyselín / From Wikipedia, the free encyclopedia
Streckerova syntéza je metóda prípravy aminokyselín pomocou reakcie aldehydu s amoniakom v prítomnosti kyanovodíka.[1] Je to kondenzačná reakcia, počas ktorej vzniká α-aminonitril, ktorý následne hydrolyzuje za vzniku požadovanej aminokyseliny.[2][3] Táto metóda sa používa komerčne na syntézu racemátu metionínu z metionálu.[4] Všeobecne sa dá rakcia zapísať ako:
Viac informácií Identifikátory ...
Streckerova syntéza | |
---|---|
Pomenovaná podľa | Adolph Strecker |
Typ reakcie | Substitučná reakcia |
Identifikátory | |
Organic Chemistry Portal | strecker-synthesis |
RSC ontology ID | RXNO:0000207 |
Zavrieť
Pri použití amónnych solí (namiesto amoniaku) vznikajú nesubstituované aminokyseliny, pri použití primárnych a sekundárnych amínov vznikajú N-substituované aminokyseliny. Obdobne, použitím ketónov namiesto aldehydov vznikajú α,α-disubstituované aminokyseliny.[5]